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单选题
安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )
A
重复剂量毒性及遗传毒性试验
B
急性毒性试验
C
亚慢性毒性试验
D
致癌试验或慢性毒性试验
参考答案
参考解析
解析：
安全性评价不同阶段的毒理学试验项目：第一阶段试验：包括急性毒性试验和局部毒性试验。第二阶段试验：包括重复剂量毒性试验、遗传毒性试验与发育毒性试验。第三阶段试验：包括亚慢性毒性试验、生殖毒性试验和毒动学试验。第四阶段试验：为慢性毒性试验和致癌试验。
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考题
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
考题
2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准中规定：食品新资源及其食品原则上应进行( )，以及必要的人群流行病学调查。A．第一阶段毒性试验B．第二阶段毒性试验C．第三阶段毒性试验D．第一、二阶段毒性试验E．第一、二、三阶段毒性试验
考题
我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括( )。A、急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B、亚慢性毒性试验+代谢试验C、慢性毒性试验D、蓄积毒性试验+致突变试验E、迟发变态试验+亚慢性毒性试验
考题
我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括A．《食品安全性毒理学评价程序》B．《农药安全性毒理学评价程序》C．《化妆品安全性评价程序和方法》D．《联邦食品、药物和化妆晶法》E．《化学品毒性鉴定管理规范》
考题
我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于或等于 300倍者，可以认为A．毒性较强，应放弃使用B．应进行慢性毒性试验进一步评价C．尚不能进行安全性评价D．不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价E．可以计算安全系数
考题
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）。A、蓄积试验、致突变试验B、亚慢性毒性试验、致畸试验C、慢性毒性试验、致癌试验D、急性毒性试验、皮肤黏膜试验E、短期喂养试验、代谢试验
考题
根据我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准的规定，食品新资源及其食品原则上应进行（）A、第一阶段毒性试验B、第二阶段毒性试验C、第三阶段毒性试验D、第一、二个阶段毒性试验E、第一、二、三个阶段毒性试验
考题
单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）A
“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B
“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C
“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D
“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E
“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
考题
单选题在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）A
蓄积试验、致突变试验B
亚慢性毒性试验、致畸试验C
慢性毒性试验、致癌试验D
急性毒性试验、皮肤粘膜试验E
短期喂养试验、代谢试验
考题
单选题我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括（）。A
急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B
亚慢性毒性试验+代谢试验C
慢性毒性试验D
蓄积毒性试验+致突变试验E
迟发变态试验+亚慢性毒性试验
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