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单选题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
A

中国食品药品检定研究院

B

CFDA食品药品审核查验中心

C

CFDA药品审评中心

D

CFDA药品评价中心


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心

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考题 根据下面选项,回答题:A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是查看材料

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考题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心

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考题 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是

考题 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是

考题 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是

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考题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、CFDA药品评价中心

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考题 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、CFDA药品评价中心

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