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免疫胶乳比浊法

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考题 尿微量清蛋白测定多采用的分析方法是A.透射免疫比浊法B.免疫胶乳比浊法C.放射免疫分析法D.酶联免疫分析法E.双相免疫扩散法

考题 狼疮样物质(LA)筛查试验原理,以下列哪项为基础A、PTB、APTTC、ELISA法D、胶乳法E、免疫比浊

考题 下列关于免疫比浊测定,叙述正确的是( )A、胶乳颗粒在免疫比浊测定有较广泛的应用B、免疫比浊法分透射比浊法和散射比浊法C、不宜单点定标D、免疫比浊法必须在过多聚合、形成絮状沉淀之间进行浊度测定E、不会出现抗原过量的情况

考题 免疫胶乳浊度测定法的特点 ( )A、为一种带载体的免疫比浊法B、吸附可以透过均匀分散的胶乳颗粒C、光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒D、两个以上胶乳颗粒凝聚时,可使透过光减少E、适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长

考题 下列哪些方法可测定血清总IgEA、放射免疫法B、化学发光免疫分析法C、速率散射胶乳颗粒免疫比浊法D、ELISAE、免疫透射比浊法

考题 关于RF的检测,一般不被采用的方法是A、免疫比浊法B、胶乳凝集法C、ELISA法D、金标法E、放射免疫法

考题 可用于检测不同Ig类型的RF的方法 ( )A、胶乳颗粒凝集实验B、速率散射比浊法C、ELISAD、免疫比浊法E、定时散射比浊法

考题 测定半抗原或药物,常用A、透射免疫比浊法B、终点散射比浊法C、速率散射比浊法D、速率抑制免疫比浊法E、免疫胶乳浊度测定法

考题 在免疫球蛋白测定中,检测阈值可达0.1mg/L的方法有( )A.散射免疫比浊法B.酶联免疫吸附法C.免疫胶乳比浊法D.以上3种方法均可E.单相免疫扩散法

考题 免疫胶乳比浊法的灵敏度可达什么水平 A、mg/LB、μg/LC、ng/LD、pg/L

考题 不属于免疫比浊方法的是 A、透射免疫比浊法B、散射免疫比浊法C、免疫胶乳比浊法D、扩散免疫比浊法E、以上均是

考题 在免疫球蛋白测定中,检测阈值可达O.1mg/L的方法有A、散射免疫比浊法B、酶联免疫吸附法C、免疫胶乳比浊法D、以上3种方法均可E、单相免疫扩散法

考题 目前免疫比浊分析中临床应用较多的方法是A、散射比浊法B、速率透射比浊法C、分光光度计比色法D、免疫透射比浊法E、免疫胶乳比浊法

考题 可检出RF免疫球蛋白类别的方法是A、胶乳凝集B、速率散射比浊法C、ELISA法D、电泳法E、TRUST

考题 可对小分子免疫复合物进行微量测定,提高免疫浊度测定的灵敏度的是A.透射免疫比浊法B.速率散射免疫比浊法C.免疫胶乳比浊法D.终点散射比浊法E.固定时间散射比浊法

考题 在一定时间内抗原抗体结合过程中,测定两者结合的最大反应速度,通过检测光折射和衍射而形成的散射光强度来定量抗原抗体复合物的方法是A.透射免疫比浊法B.速率散射免疫比浊法C.免疫胶乳比浊法D.终点散射比浊法E.固定时间散射比浊法

考题 通过检测光被吸收、衍射、反射和折射后光线减弱的变化,定量抗原抗体复合物的方法是A.透射免疫比浊法B.速率散射免疫比浊法C.免疫胶乳比浊法D.终点散射比浊法E.固定时间散射比浊法

考题 不属于免疫比浊方法的是A.透射免疫比浊法B.散射免疫比浊法C.免疫胶乳比浊法D.扩散免疫比浊法E.以上均是

考题 在免疫球蛋白测定中,检测阈值可达0.1mg/L的方法有A.散射免疫比浊法 B.酶联免疫吸咐法 C.免疫胶乳比浊法 D.以上三种方法均可 E.单相免疫扩散法

考题 目前免疫比浊分析中临床应用较多的方法是A.散射比浊法B.速率透射比浊法C.分光光度计比色法D.免疫透射比浊法E.免疫胶乳比浊法

考题 免疫浊度测定常用的方法有()。A、透射比浊法和散射比浊法B、透射色差法和散色旋光法C、直接比浊法和胶乳比浊法D、速率比浊法和胶乳比浊法E、终点比浊法和散射比浊法

考题 单选题免疫浊度测定常用的方法有()。A 透射比浊法和散射比浊法B 透射色差法和散色旋光法C 直接比浊法和胶乳比浊法D 速率比浊法和胶乳比浊法E 终点比浊法和散射比浊法

考题 单选题狼疮样物质(LA)筛查试验原理,以下列哪项为基础()A PTB APTTC ELISA法D 胶乳法E 免疫比浊

考题 单选题可用于检测不同Ig类型的RF的方法()A 胶乳颗粒凝集实验B 速率散射比浊法C ELISAD 免疫比浊法E 定时散射比浊法

考题 单选题测定半抗原或药物,常用()。A 透射免疫比浊法B 终点散射比浊法C 速率散射比浊法D 速率抑制免疫比浊法E 免疫胶乳浊度测定法

考题 多选题下列关于免疫比浊测定,叙述正确的是()A胶乳颗粒在免疫比浊测定有较广泛的应用B免疫比浊法分透射比浊法和散射比浊法C不宜单点定标D免疫比浊法必须在过多聚合、形成絮状沉淀之间进行浊度测定E不会出现抗原过量的情况

考题 单选题免疫胶乳比浊法的灵敏度可达什么水平()A mg/LB μg/LC ng/LD pg/L