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单选题
为次黄嘌呤类似物的药物是
A

8氮杂鸟嘌呤

B

甲氨蝶呤

C

阿糖胞苷

D

5-氟尿嘧啶

E

别嘌呤醇

参考答案

参考解析
解析：
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考题 为次黄嘌呤类似物的药物是查看材料
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考题 5-FU(5氟尿嘧啶)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物
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考题 为次黄嘌呤类似物的药物是A. 8氮杂鸟嘌呤B. 甲氨蝶呤C. 阿糖胞苷D. 5-氟尿嘧啶E. 别嘌呤醇
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考题 下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:嘌呤类似物 B:嘧啶类似物 C:氨基酸类似物 D:叶酸类似物 E:阿糖胞苷
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考题 A.8氮杂鸟嘌呤 B.甲氨蝶呤 C.阿糖胞苷 D.5-氟尿嘧啶 E.别嘌呤醇为次黄嘌呤类似物的药物是
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考题 5-FU A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物
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考题 MTX A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物
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考题 别嘌呤醇 A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物
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考题 A.甲氨蝶呤 B.别嘌呤醇 C.6-巯基嘌呤 D.5-氟尿嘧啶次黄嘌呤类似物
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考题 为无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外实验中可抑制巨细胞病毒、人疱疹病毒的药物是
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考题 别嘌呤醇的作用：（）A、是次黄嘌呤的类似物B、抑制黄嘌呤氧化酶C、降低痛风患者体内尿酸水平D、使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少
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考题 分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。 
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考题 6-MP是（）类似物，5-FU是（）类似物，氮杂丝氨酸是（）的类似物。
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考题 抗癌药物氨甲喋呤的作用机理是由于其作为（）的类似物能竞争性抑制（）酶。
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考题 为次黄嘌呤类似物的药物是（）。A、8氮杂鸟嘌呤B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、5-氟尿嘧啶E、别嘌呤醇
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考题 问答题分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。
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考题 单选题抗肿瘤药物氨甲喋呤具有嘌呤核苷酸抗代谢物作用的原因是（　　）。A 谷氨酰胺类似物阻断嘌呤合成B 嘌呤类似物阻断嘌呤核苷酸合成C 叶酸类似物阻断一碳单位供应D 谷氨酸类似物阻断嘌呤合成E 丝氨酸类似物阻断嘌呤合成
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考题 多选题别嘌呤醇的作用：（）A是次黄嘌呤的类似物B抑制黄嘌呤氧化酶C降低痛风患者体内尿酸水平D使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少
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考题 单选题为次黄嘌呤类似物的药物是（　　）。A B C D E
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考题 单选题上叙哪项是次黄嘌呤类似物?（　　）A B C D E
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考题 填空题6-MP是（）类似物，5-FU是（）类似物，氮杂丝氨酸是（）的类似物。
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