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问答题
分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。
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考题
配伍题其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）|改变戊糖结构的核苷类似物（）|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）|竞争性抑制AMP和GMP的合成（）|竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）|谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）A氮杂丝氨酸Bδ-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷
考题
判断题人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。A
对B
错
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