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单选题
卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应向哪个部门备案()
A
省级卫生行政部门
B
省级公安部门
C
省级工商管理部门
D
卫生部
参考答案
参考解析
解析:
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考题
企业在制定与食品安全有关的企业标准时,所制定的企业标准应当报下列选项中的哪个部门备案?()
A、省级食品药品监督管理部门B、省级卫生行政部门C、省级质量监督检验检疫部门D、省级工商行政管理部门
考题
由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当A.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案B.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案C.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报国家卫生行政部门备案D.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报市级卫生行政部门备案E.通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》E.经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()A
经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B
经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C
经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D
经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E
经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
考题
单选题向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是()A
省级卫生行政部门B
省级药品监督管理部门C
省级公安部门D
省级工商行政管理部门
考题
单选题仅使用X线CT机影像诊断工作的医疗机构,应向()提出申请许可。A
县级卫生行政部门B
市级卫生行政部门C
省级卫生行政部门D
卫生部
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