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单选题
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）
A
二氢埃托啡
B
地西泮
C
奥沙利铂
D
亚砷酸
E
儿科处方用药
参考答案
参考解析
解析：
除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。二氢埃托啡属麻醉药品，地西泮属精神药品，亚砷酸属医疗用毒性药品，而奥沙利铂不属上述类型的药品。
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考题
单选题药品说明书（）A
由省级药品监督管理局予以核准B
应当使用容易理解的文字表述C
应当列出所用的全部辅料名称D
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E
应当确保患者合理用药
考题
单选题根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）A
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B
药师调剂处方时必须做到三查七对C
普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年D
处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量E
医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效
考题
单选题下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）A
未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B
未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的C
未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的D
未依照规定销售麻醉药品和精神药品的E
未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
考题
单选题经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）A
在执业地点取得相应的处方权B
应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C
在注册的执业地点取得相应的处方权D
经考核合格后取得相应的处方权E
应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
考题
单选题实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院中医药管理部门C
国务院卫生行政部门D
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门E
国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
考题
单选题办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C
省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D
国务院药品监督管理部门E
县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
单选题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）A
全国性批发企业B
区域性批发企业C
零售企业D
药品零售连锁企业E
医疗机构
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