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单选题
某药的给药量是1.0g，实际吸收量是0.6g，该药的生物利用度是（）
A

20%

B

40%

C

60%

D

80%

E

100%

参考答案

参考解析
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考题 影响生物利用度较大的因素是A、给药时间B、给药次数C、给药途径D、给药剂量E、年龄
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考题 生物利用度最高的给药途径是()A、经皮给药B、直肠给药C、吸入给药D、口腔黏膜给药E、静脉给药
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考题 某药的给药量是1.0g，实际吸收量是0.6g，该药的生物利用度是__________。
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考题 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时FC、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度
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考题 给药量是0.6mg，实际吸收量是450ug，该药F是______。
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考题 生利用度是指口服药物的（ ）。A. 实际给药量 B. 吸收的速度 C. 吸收入血液循环的相对量和速度 D. 吸收入血液循环的量 E. 消除的药量
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考题 下列关于生物利用度的叙述中错误的是 A.与药物作用速度有关 B.与给药途径无关 C.是口服吸收的量与服药量之比 D.首过消除过程对其有影响 E.与曲线下面积成正比
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考题 下列关于生物利用度的叙述，错误的是A.口服吸收的量与服药量之比 B.它与药物作用强度无关 C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响 E.它与给药途径有关
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考题 A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药生物利用度最高的给药途径是(　)。
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考题 洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%? B、绝对生物利用度为55%? C、相对生物利用度为90%? D、绝对生物利用度为90%? E、绝对生物利用度为50%?
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考题 药物从给药部位进入体循环的过程是（）A、吸收B、分布C、被动扩散D、生物利用度E、代谢
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考题 下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）A、口服吸收的量与服药量之比B、它与药物作用强度无关C、它与药物作用速度有关D、首过消除过程对其有影响E、它与给药途径有关
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考题 某药的给药量是1.0g，实际吸收量是0.6g，该药的生物利用度是（）A、20%B、40%C、60%D、80%E、100%
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考题 生物利用度是指口服药物的（）A、实际给药量B、吸收的速度C、吸收入血液循环的量D、消除的药量E、吸收入血液循环的相对量和速度
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考题 对药物生物利用度影响最大的因素是（）A、给药间隔B、给药剂量C、给药途径D、给药时间E、给药速度
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考题 有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）。A、首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担B、经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大C、C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响D、同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同E、不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
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考题 影响生物利用度较大的因素是（）A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、给药间隔
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考题 单选题生物利用度是指经任何给药途径药物的（）A 实际给药量B 吸收入血液循环的量C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）D 药物被肝脏消除的药量E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量
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考题 单选题生物利用度最高的给药途径是（ ）A 经皮给药B 直肠给药C 吸入给药D 口腔黏膜给药E 静脉给药
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考题 单选题不存在吸收过程，生物利用度为100%的给药途径是（）A 静脉注射B 肌内注射C 肺部给药D 腹腔注射E 口服给药
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考题 单选题影响生物利用度较大的因素是（）A 给药次数B 给药时间C 给药剂量D 给药途径E 给药间隔
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考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A 相对生物利用度为55%B 绝对生物利用度为55%C 相对生物利用度为90%D 绝对生物利用度为90%E 绝对生物利用度为50%
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考题 单选题口服药物的生物利用度是指（　　）。A 消除的药量B 实际给药量C 吸收进全身血循环的相对量和速度D 吸收的速度E 吸收入血液循环的量
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