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多选题
药品检验原始记录要求是()。
A

完整

B

真实

C

不得涂改

D

检验人签名

E

送检人签名


参考答案

参考解析
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考题 原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

考题 药品检验原始记录要保留( )。A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.2年E.3年

考题 下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录

考题 药品检验原始记录要保留( )

考题 原始记录检验依据必须完整的是( )A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

考题 对药品质量作出的技术鉴定是A、原始记录B、实验数据C、实验报告D、检验记录E、检验报告书

考题 有关原始记录的描述不正确的是()。A.根据检验报告预期的结果处理原始记录B.原始记录是检验工作原始资料的记载C.原始记录要保证其能再现D.原始记录必须真实、可信

考题 医疗机构药品检验的原始记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 负责原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。

考题 根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 简述药品检验原始记录的作用和要求。

考题 为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写,做到()、()、()、()。

考题 关于原始记录的描述不正确的是()。A、原始记录是实验室的第一手资料B、原始记录是质量保证体系运行有效性的客观证据C、原始记录是编制检验报告的依据D、因防止客户对检验报告的结果产生抱怨,所以要备有原始记录。

考题 药品检验原始记录要求是()。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名

考题 对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

考题 药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。

考题 药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

考题 检验原始记录由检验人员认真填写,一律用钢笔,字迹要工整,()涂改。A、不许B、可以C、允许D、允许少量

考题 药品检验数据的基本要求是()、()、()、()。

考题 有关原始记录的描述不正确的是()。A、根据检验报告预期的结果处理原始记录B、原始记录是检验工作原始资料的记载C、原始记录要保证其能再现D、原始记录必须真实、可信

考题 药品检验原始记录要求()A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名

考题 单选题根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年

考题 判断题药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。A 对B 错

考题 问答题简述药品检验原始记录的作用和要求?

考题 填空题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。