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题目内容
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单选题
针对21-三体综合征，孕中期筛查项目为（）
A
AFP、FE3、HCG
B
AFP、FE3、DNA
C
AFP、CEA、HCG
D
CEA、FE3、HCG
E
HIV、FE3、HCG
参考答案
参考解析
解析：
产前诊断：高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查：检测甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(HCG)。
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考题
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
考题
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查
考题
孕中期保健特殊辅助检査的基本项目是()。
A.妊娠13~16周超声筛查胎儿畸形B.妊娠16~24周超声筛查胎儿畸形C.妊娠16~20周知情选择进行唐氏综合征筛查D.妊娠16~24周进行妊娠期糖尿病筛査E.妊娠24~28周进行妊娠期糖尿病筛査
考题
孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。
A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛查时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛查C.孕中期筛査和孕晚期筛査D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛査和孕期筛查
考题
年报孕产妇产前筛查描述，不正确的是()A.筛查时间为孕早期和孕中期(7—20周)B.筛查方法为血清学和超声学方法C.筛查内容为21一三体、18一三体和神经管畸形D.一人多次筛查按一人统计
考题
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查
B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能
C.羊膜腔穿刺性染色体检查
D.行孕早期唐氏筛查
E.行孕中期唐氏筛查
考题
关于唐氏综合症的筛查不正确的是A、早期可测定血清妊娠相关蛋白A、
B、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带
C、早期可测血清游离β-HCG
D、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法
E、三联法，即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇
考题
产前筛查是指（）A、应用生化、超声波等手段，在孕早期、孕中期对高危孕妇进行异常妊娠的筛查B、应用生化、超声波等手段，在孕中期、孕晚期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查C、应用生化、超声波等手段，在孕早期、孕晚期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查D、应用生化、超声波等手段，在孕早期、孕中期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查
考题
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A、21－三体综合征，苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症，21－三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E、21－三体综合征，半乳糖血症
考题
多选题三体综合征高危孕妇孕中期常用的三联筛查有（）A甲胎蛋白（AFP）B游离雌三醇（FE3）C抑制素AD抑制素BE绒毛膜促性腺激素（HCG）
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