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多选题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
A
了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B
了解首营药品的价格情况
C
了解首营药品的市场需求情况
D
审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E
核实首营药品的批准文号和取得质量标准
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考题
第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业质量管理机构的主要职能包括（ ）。A．起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行B．负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作C．负责首营企业和首营品种的质量审核D．负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案E．负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告
考题
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括A、了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B、了解首营药品的价格情况C、了解首营药品的市场需求情况D、审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E、核实首营药品的批准文号和取得质量标准
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购迸、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．有关业务和管理岗位的质量责任B．药品不良反应报告C．首营企业和首营品种审核D．质量事故的处理和报告的E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
考题
药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括( )A．核实药品批准文号和质量标准B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件D．了解药品质量信誉E．了解是否是合法企业
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.首营企业和首营品种审核规定B.质量信息管理规定C.质量体系审核规定D.药品不良反应报告规定E.服务质量管理规定
考题
批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有A.核实药品批准文号
B.取得质量标准
C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.药品质量检验管理的规定
B.药品销售及处方管理的规定
C.首营企业和首营品种审核的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.质量信息的管理规定
考题
单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A
核实首营品种的生产批准文号B
核实首营品种的试生产批准文号C
审核首营品种的标签D
审核首营品种的药品最小包装说明书
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A
供货能力和合法资格B
优惠条件和药品质量C
合法资格和药品质量D
供货能力和优惠条件E
药品质量和供货能力
考题
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准
考题
判断题企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，但不需核实药品的包装、标签、说明书等内容。A
对B
错
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