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单选题
下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（ ）。
A
应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托
B
应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容
C
应当有记录，实现运输过程的质量追溯
D
记录应当至少保存3年
参考答案
参考解析
解析：
企业委托其他单位运输药品的，应当有记录，以便实现运输过程的质量追溯。同时，记录应当至少保存5年。
企业委托其他单位运输药品的，应当有记录，以便实现运输过程的质量追溯。同时，记录应当至少保存5年。
更多 “单选题下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（ ）。A 应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托B 应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容C 应当有记录，实现运输过程的质量追溯D 记录应当至少保存3年” 相关考题
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是()A、委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年B、企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯C、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件D、委托运输的，企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议，防止因在途时间过长影响药品质量
考题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
考题
药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。A．药品采购、供应、运输、批发行为B．药品采购、仓储、运输行为C．药品采购、供应、运输、使用行为D．药品采购、仓储、养护、使用行为E．药品采购、仓储、运输、批发销售行为
考题
根据《药品管理法实施条例》，关于定点经营，正确的是A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B．区域批发企业可以经营一类精神药品原料药C．全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发D．区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品E．区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
考题
关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是A、冷藏车具有自动调控温度的功能B、冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能C、运输过程中，药品应直接接触冰袋D、运输过程中应实时监测病记录温度数据E、企业应制定冷冻药品应急预案
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是A、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计B、应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限C、委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年D、委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位E、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
考题
全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当A:由批发企业委托物流机构送货
B:由医疗机构派专人提取药品
C:将药品送至医疗机构
D:由医疗机构自行提货
E:由批发企业委托快递公司专人投递
考题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片
B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
考题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是A.对到货的药品进行逐批抽样验收
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
考题
关于委托运输药品的说法正确的是（）。A、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计B、索取运输车辆的相关资料C、应当与承运方签订运输协议D、应当在当地药品监督管理部门备案E、企业委托运输药品应当有记录
考题
《药品管理法实施条例》，关于定点经营表述正确的是（）。A、全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B、区域批发企业可以经营一类精神药品原料药C、全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发D、区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
考题
单选题下列关于A型肉毒毒素管理的叙述，错误的是（ ）。A
A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营B
具有毒性药品经营资质并具有生物制品经营资质的药品批发企业方可作为经销商C
具有相应经营资质的药品批发企业，不能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构D
药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
考题
单选题《药品管理法实施条例》，关于定点经营表述正确的是（）。A
全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B
区域批发企业可以经营一类精神药品原料药C
全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发D
区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
考题
单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查，本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点，同时，该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导，上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业，取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。关于含特殊药品复方制剂的经营管理，说法错误的是（ ）A
具有《药品经营许可证》的批发企业方可经营B
药品批发企业从药品生产企业直接购进，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C
如果从药品批发企业购进，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构D
仅同时具备具蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
考题
单选题其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）A
药品生产企业B
药品批发企业C
药品零售企业D
药品使用机构E
药品研发组织
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