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单选题
如果某生产药品的公司认为生产纯净水的公司是其竞争者,它们应该属于()。
A

愿望竞争者

B

属类竞争者

C

形式竞争者

D

品牌竞争者


参考答案

参考解析
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考题 康健制药是一家以研制生产麻醉药品为主的制药企业,该公司申请获批药品许可持有人,关于康健制药公司,下列说法正确的是( ) A.该公司可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产B.该公司应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理C.该公司应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核D.该公司的法定代表人对药品质量全面负责

考题 A公司是上海市一家药品上市许可持有人,最近研制出一种新型药品,经过临床药物试验后正式投产,委托符合生产条件的药品生产企业B公司进行生产,当地C医院大批量购进投入使用,后出现部分患者严重不适的症状,即刻停止生产、使用。根据《药品管理法》的规定,对药品质量全面负责的是( )。 A.A公司B.B公司C.A公司法定代表人D.B公司法定代表人

考题 甲公司于2005年提交”治疗肺病药物的制备方法”的发明专利申请,2008年被授予专利权。甲公司于2009年发现乙公司少量生产治疗肺病的药品,即向人民法院起诉乙公司侵犯其专利权。 根据我国现行专利法及其实施细则的规定,乙公司证明存在下列哪些事实之一的,就足以认定其行为不构成侵权?( )A、乙公司所生产的治疗肺病的药品的生产方法与该专利方法相比缺少一个关键步骤B、乙公司所生产的治疗肺病的药品与该专利方法获得的产品不同C、乙公司生产该治疗肺病的药品是为了提供药品注册所需的信息D、乙公司自2004年起就以现有规模生产了该治疗肺病的药品

考题 某制药公司因拥有多项药品专利而占据了相关市场90%的份额,有关该公司市场行为的下列表述中,符合反垄断法律制度规定的是( )。A.该公司以许可使用费过低为由拒绝某公司的专利使用许可申请 B.该公司要求被许可企业就其改进的技术进行独占性的回授 C.如果该公司参与相关药品生产标准的制定,其有权选择是否向标准制定组织全面披露其权利信息,以便日后向实施者突袭主张权利 D.如果该公司的专利属于标准必要专利,则无权禁止其他企业未经许可使用其专利的行为

考题 药品生产企业A公司与B公司合并,A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址,那么()A、两家公司的药品生产许可证仍然有效B、需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请C、A公司需要进行新生产地址的GMP认证D、B公司生产的产品不能销售。

考题 向中药企业及其竞争者提供生产经营所需资源的公司或个人是指()。

考题 “捷安特”自行车公司是“桑塔纳”轿车生产厂的()。A、欲望竞争者B、类别竞争者C、产品形式竞争者D、品牌竞争者

考题 如果某生产药品的公司认为生产纯净水的公司是其竞争者,它们应该属于()。A、愿望竞争者B、属类竞争者C、形式竞争者D、品牌竞争者

考题 某制造公司在生产过程中应用有害原料。对于有害原料有关的生产过程的审计应该包括:() Ⅰ、建议建立环境管理系统,作为公司政策与程序的组成内容; Ⅱ、验证公司确实存在关于有害原料从生产到销售的全过程的追踪记录; Ⅲ、如果环境审计发现公司有违法行为,则应用咨询专家来避免公司自证其罪; Ⅳ、评价环境负债计提账目所备抵的成本。A、只有Ⅱ是对的。B、只有Ⅲ和Ⅳ是对的。C、有Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ是对的。D、只有Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ是对的。

考题 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是()。A、甲省药品监督管理部门B、乙医院C、丙医药公司D、丁药品生产企业

考题 “捷安特”自行车公司是“桑塔纳”轿车生产厂的何种竞争者()。A、欲望竞争者B、类别竞争者C、产品形式竞争者D、品牌竞争者

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考题 下列各项所列行为中,不属于欺骗性标示行为(仿冒行为)的是()。A、某乡镇企业在其生产的商品外包装上印有同行业某知名公司的名称B、某公司生产的电工产品未经认证而在产品上印有长城认证标志C、未经许可,在同种商品上使用与他人注册商标相同的商标D、某公司在电视广告中宣称采用国际最新技术生产药品,该药品对某类疾病的治愈率高达99%

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考题 单选题某制造公司在生产过程中应用有害原料。对于有害原料有关的生产过程的审计应该包括:() Ⅰ、建议建立环境管理系统,作为公司政策与程序的组成内容; Ⅱ、验证公司确实存在关于有害原料从生产到销售的全过程的追踪记录; Ⅲ、如果环境审计发现公司有违法行为,则应用咨询专家来避免公司自证其罪; Ⅳ、评价环境负债计提账目所备抵的成本。A 只有Ⅱ是对的。B 只有Ⅲ和Ⅳ是对的。C 有Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ是对的。D 只有Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ是对的。

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考题 单选题A省某三甲医院经过集中招投标,自B医药公司采购国外C公司生产的齐多夫定,在临床应用过程中,发现死亡病例。经药监局调查后给予责令召回的处理措施。药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或需要采取更为有效的措施的,可以( )A 要求药品生产企业停产、停业整顿B 吊销药品批准证明文件C 要求生产企业重新召回或扩大召回范围D 吊销药品生产企业的《进口药品注册证》