网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
依照《药品注册管理办法》规定，以下批准文号格式错误的是（　　）。
A

国药准字H20060066

B

国药准字Z20060066

C

国药准字S20060066

D

国药准字F20060066

E

国药准字J20060066

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题依照《药品注册管理办法》规定，以下批准文号格式错误的是（　　）。A 国药准字H20060066B 国药准字Z20060066C 国药准字S20060066D 国药准字F20060066E 国药准字J20060066” 相关考题
考题 根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是() A.国卫药注字J20160075B.国药准字Z20161021C.国食药准字Z20162035D.国食药监字H20130085E.京药制字H20160017
查看答案
考题 药品批准文件与实例对应不正确的是()。A、进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121B、进口化学药品注册证-H20101231C、化学药品批准文号-国药准字H20121142D、医药产品(中药)注册证格式-Z20151231
查看答案
考题 依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（）A.国药准字ZxxxxxxxxB.国药准字HxxxxxxxxC.国药准字SxxxxxxxxD.国药准字ZHxxxxxxxx
查看答案
考题 根据下列题干及选项，回答 93～96 题：《药品注册管理办法》规定A．药品批准文号的格式中H代表B．药品批准文号的格式中z代表C．药品批准文号的格式中S代表D．药品批准文号的格式中J代表E．药品批准文号的格式中F代表第 93 题 生物制品用（ ）。
查看答案
考题 依据《药品注册管理办法》规定,非处方药的药品注册证书应当载明()。 A.药品批准文号B.持有人C.药品生产企业D.非处方药类别
查看答案
考题 《药品注册管理办法》规定,药品上市后有重大变更情况,例如对生产工艺进行重大变更,或者申请增减适应症等情况,需要重新申请注册并获取新的药品批准文号。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字H20080036，其中H表示 （ ）
查看答案
考题 119～120 题共用以下备选答案。根据《药品注册管理办法》第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为
查看答案
考题 依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是A、国药准字H20060066B、国药准字Z20060066C、国药准字S20060066D、国药准字F20060066E、国药准字J20060066
查看答案
考题 依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A、H2008006B、H20080066C、220080066D、国药证字220080066E、国药准字H20080066
查看答案
考题 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定，医疗机构制剂批准文号格式正确的是 （ ）
查看答案
考题 根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是A.国药广审(视)第2012020168号SX 根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是A.国药广审(视)第2012020168号B.浙药广审(视)第2012010166号C.藏药广审(文)第2012030008号D.京药广审(文)第2012010056号E.湘药广审(声)第2012020086号
查看答案
考题 依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号的格式错误的是 A. 国药准字F20060066 B. 国药准字J20060066 C. 国药准字H20060066 D. 国药准字Z20060066 E. 国药准字S20060066
查看答案
考题 依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A:H2008006B:H20080066C:Z20080066D:国药证字Z20080066E:国药准字H20080066
查看答案
考题 依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A.H2008006B.H20080066C.220080066D.国药证字220080066E.国药准字H20080066
查看答案
考题 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是( )。A.国卫药注字J20160008 B.国药准字S20143005 C.国食药准字220163026 D.国食药监字H20130085
查看答案
考题 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是A.国药证字H20160008 B.国药准字S20163005 C.国食药准字220163026 D.国食药监字H20160085
查看答案
考题 根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）A国药准字J20090005B国药准字S20090016CS20090012D国药证字Z20090003
查看答案
考题 根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）A、国药准字J20090005B、国药准字S20090016C、S20090012D、国药证字Z20090003
查看答案
考题 请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。
查看答案
考题 依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）A、国药准字H20060066B、国药准字220060066C、国药准字S20060066D、国药准字F20060066E、国药准字J20060066
查看答案
考题 《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。
查看答案
考题 单选题根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是（ ）A 国卫药注字J20160008B 国药准字S20143005C 国食药准字Z20163026D 国食药监字H20130085
查看答案
考题 单选题依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式错误的是（　　）。A 国药准字H20060066B 国药准字Z2006066C 国药准字S20060066D 国药准字F20060066E 国药准字J20060066
查看答案
考题 单选题依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号格式错误的是（　　）。A 国药准字H20060066B 国药准字Z20060066C 国药准字S20060066D 国药准字F20060066E 国药准字J20060066
查看答案
考题 判断题《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。A 对B 错
查看答案
考题 单选题根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）A 国药准字J20090005B 国药准字S20090016C S20090012D 国药证字Z20090003
查看答案
热门标签
最新试卷