网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
麻醉药品实验研究指的是(  )。
A

以医疗、科学研究或教学为目的的临床前药物研究

B

以医疗或教学为目的的临床前药物研究

C

以医疗、科学研究或教学为目的的临床药物研究

D

以医疗或科研为目的的临床前药物研究

E

以科研或教学为目的的临床药物研究


参考答案

参考解析
解析:
《麻醉药品和精神药品管理条例》中指明,本条例中的实验研究是指以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。
更多 “单选题麻醉药品实验研究指的是(  )。A 以医疗、科学研究或教学为目的的临床前药物研究B 以医疗或教学为目的的临床前药物研究C 以医疗、科学研究或教学为目的的临床药物研究D 以医疗或科研为目的的临床前药物研究E 以科研或教学为目的的临床药物研究” 相关考题
考题 《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的A.实验研究B.生产C.经营D.使用

考题 国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。() 此题为判断题(对,错)。

考题 批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 ( )。

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ( )。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

考题 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

考题 国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行__制度和__制度。

考题 对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、购买、运输实行许可和查验制度。判断对错

考题 在麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、进口、出口以及麻醉药品药用原植物种植活动中,违反国家规定,致使麻醉药品、精神药品或者麻醉药品药用原植物流入非法渠道,构成犯罪的,依法追究()责任;尚不构成犯罪的,依照()给予处罚。

考题 依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位,倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的( )

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准的是( )。A.开展麻醉药品和精神药品实验研究B.从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C.申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D.转让麻醉药品和精神药品研究成果E.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件

考题 提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的

考题 关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动,下列叙述错误的是A、研究项目须报省级药监部门审批B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

考题 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理 B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理 C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理 D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品药用原植物的种植 B.麻醉药品和精神药品的监督管理 C.麻醉药品和精神药品的实验研究 D.麻醉药品的合成

考题 麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的,应当经()批准。A、国务院B、国务院药品监督管理部门C、卫生部D、科技部

考题 以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是:()A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品的监督管理D、以上都适用

考题 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括()A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版

考题 国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。A、管理、备案制度B、管制、许可和查验制度C、备案、许可制度D、管理、查验制度

考题 除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

考题 对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、购买、运输实行许可和查验制度。

考题 单选题麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的,应当经()批准。A 国务院B 国务院药品监督管理部门C 卫生部D 科技部

考题 多选题国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。()A特许制度B许可制度C审批制度D查验制度

考题 判断题国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。A 对B 错

考题 单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()A 麻醉药品药用原植物的种植B 麻醉药品和精神药品的实验研究C 麻醉药品和精神药品生产、经营D 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E 麻醉药品和精神药品书籍出版

考题 判断题对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、购买、运输实行许可和查验制度。A 对B 错