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单选题
一般情况下，推荐治疗剂量（前药除外）只适用于患者的药物代谢酶为（）
A

正常代谢型（EM型）

B

超慢代谢型

C

超速代谢型（UM型）

D

慢代谢型（PM型）

E

中间代谢型（IM型）

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考题 轻、中度高血压患者用药A、同时两种药物治疗B、单药小剂量治疗C、先用大剂量控制血压，稳定后改维持量D、服用短效降压药以利于药物代谢到体外E、为减少药物依赖可以间断数日用药
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考题 对于伴发房颤和冠心病的TIA患者，推荐使用的治疗药物是A、降纤药物B、抗血小板药C、降压药D、环氧化酶抑制剂E、抗凝药
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考题 药物代谢酶为超速代谢(UM)型的患者，应用前体药物则可能A、无效B、发生中毒C、效果平稳D、起效迟缓E、需要增加剂量
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考题 一般情况下，推荐治疗剂量(前药除外)只适用于患者的药物代谢酶为A、正常代谢型(EM型)B、超慢代谢型C、超速代谢型(UM型)D、慢代谢型(PM型)E、中间代谢型(IM型)
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考题 一般情况下，推荐治疗剂量(前药除外)只适用于患者的药物代谢酶为A．慢代谢型B．正常代谢型C．中间代谢型D．超慢代谢型E．超速代谢型
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考题 药物代谢酶为超速代谢(UM)型的患者，应用常用量的前体药物则可能A:无效B:发生中毒C:效果平稳D:起效迟缓E:需要增加剂量
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考题 对于伴发房颤和冠心病的TIA患者，推荐使用的治疗药物是A.抗凝药 B.抗血小板药 C.降压药 D.环氧化酶抑制剂 E.降纤药物
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考题 关于酶促作用，正确的是( )A.诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快 B.抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢 C.降低药酶的活性，抑制药物代谢 D.抑制药酶的活性，减慢药物代谢 E.促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
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考题 巯嘌呤甲基转移酶缺陷的患者服用常规剂量的巯嘌呤产生严重的造血毒性说明哪个因素可以影响药物代谢（）A给药途径B给药剂量C代谢反应的立体选择性D酶诱导作用E基因多态性
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考题 药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。
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考题 药物代谢酶为超速代谢型的患者，应用常用量的前体药物可能发生（）A、无效B、中毒C、效果平稳D、起效迟缓E、需要增加剂量
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考题 一般情况下，推荐治疗剂量（前药除外）只适用于患者的药物代谢酶为（）A、慢代谢型B、正常代谢型C、中间代谢型D、超慢代谢型E、超速代谢型
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考题 影响药物代谢的主要因素没有A、给药途径B、给药剂量C、酶的作用D、剂型因素
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考题 影响药物代谢的因素不包括（）A、给药途径B、药物的稳定性C、给药剂量和剂型D、酶抑或酶促作用E、合并用药
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考题 巯嘌呤具有以下哪些性质（）A、为二氢叶酸还原酶抑制剂B、临床可用于治疗急性白血病C、为前体药物D、为抗代谢抗肿瘤药E、为烷化剂抗肿瘤药
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考题 关于药物激发试验，不正确的描述是：（）A、药疹消退一段时间后，内服试验剂量以探查可疑致敏药物B、适用于口服药物所致的较轻型的药疹，又必须使用该药治疗时C、适用于有速发型变态反应的药疹又必须使用该药治疗时D、可适用于有较严重的胃肠道反应又必须使用该药治疗时（如抗癫痫药）E、内服试验剂量一般为治疗量的1/8～1/4或更少量
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考题 药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物，还是只适用于体内消除较慢的药物？
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考题 关于酶促作用，正确的是（）A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性，抑制药物代谢D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
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考题 单选题影响药物代谢的因素除外（　　）。A 酶抑或酶促作用B 给药途径C 给药剂量和剂型D 药物的稳定性E 合并用药
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考题 单选题药物代谢酶为超速代谢（UM）型的患者，应用前体药物则可能（）A 无效B 发生中毒C 效果平稳D 起效迟缓E 需要增加剂量
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考题 单选题一般情况下，推荐治疗剂量（前药除外）只适用于患者的药物代谢酶为（）A 慢代谢型B 正常代谢型C 中间代谢型D 超慢代谢型E 超速代谢型
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考题 单选题关于药物激发试验，不正确的描述是：（）A 药疹消退一段时间后，内服试验剂量以探查可疑致敏药物B 适用于口服药物所致的较轻型的药疹，又必须使用该药治疗时C 适用于有速发型变态反应的药疹又必须使用该药治疗时D 可适用于有较严重的胃肠道反应又必须使用该药治疗时（如抗癫痫药）E 内服试验剂量一般为治疗量的1/8～1/4或更少量
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考题 单选题药物代谢酶为超速代谢型的患者，应用常用量的前体药物可能发生（）A 无效B 中毒C 效果平稳D 起效迟缓E 需要增加剂量
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考题 单选题轻、中度高血压患者用药（）A 同时两种药物治疗B 单药小剂量治疗C 先用大剂量控制血压，稳定后改维持量D 服用短效降压药以利于药物代谢到体外E 为减少药物依赖可以间断数日用药
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