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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品购进记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存( )
A

保存5年

B

保存超过药品有效期后1年

C

保存超过药品有效期后2年

D

保存3年


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题药品购进记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存( )A 保存5年B 保存超过药品有效期后1年C 保存超过药品有效期后2年D 保存3年” 相关考题
考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )A.至少保存1年B.至少保存3年C.至少保存5年D.至少保存2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()A、2年B、3年C、4年D、5年

考题 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

考题 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。()

考题 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存时间不得少于A、半年B、8个月C、2年D、3年E、5年

考题 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 药品批发的质量管理中记录及凭证应()。A.至少保存1年 B.至少保存3年 C.至少保存5年 D.至少保存2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是A.至少2年 B.至少3年 C.至少4年 D.至少5年

考题 记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

考题 ()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录。A、生产管理部门B、质量管理部门C、技术管理部门D、研发部门

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

考题 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A 应核实药品的批准文号和取得质量标准B 购货合同中应明确质量条款C 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D 药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 单选题药品批发的质量管理中记录及凭证应保存(  )。A 至少保存1年B 至少保存3年C 至少保存5年D 至少保存2年

考题 单选题()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录。A 生产管理部门B 质量管理部门C 技术管理部门D 研发部门

考题 单选题有关记录保存时限,说法错误的是( )A 批发企业质量体系文件要求,书面记录及凭证应当至少保存5年B 零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C 委托运输记录应当至少保存5年D 药品生产采购药品时,对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年

考题 填空题记录及相关凭证应当至少保存()年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存

考题 填空题设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。