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单选题
固体分散物存在的主要问题是（）。
A

久储不够稳定

B

药物高度分散

C

药物的难溶性得不到改善

D

不能提高药物的生物利用度

E

溶出速度变快

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考题 固体分散体中载体对药物的作用是（ ）。A．增加药物的比表面积B．加快了药物的溶出速率C．确保药物的高度分散性D．提高药物的生物利用度E．水溶性载体可改善药物的润湿性
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考题 关于固体分散体的说法，错误的有()。A.固体分散体系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物B.固体分散体是一种药物剂型C.久贮会发生老化现象D.可延缓药物的水解和氧化E.大大加快难溶性药物的溶出
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考题 固体分散体存在的主要问题是A．刺激性大B．久存不够稳定C．药物高度分散D．不能提高药物的生物利用度E．药物难溶性得不到改善
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考题 固体分散体存在的主要问题是 ( )A.久贮不够稳定B.不能够提高药物的生物利用度 固体分散体存在的主要问题是 （ ）A.久贮不够稳定B.不能够提高药物的生物利用度C.不能控制药物的释放D.不能制备成固体粉末E.刺激性大
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考题 难溶性药物微粉化的目的( )A、改善溶出度提高生物利用度B、改善药物在制剂中的分散性C、有利于药物的稳定D、减少对胃肠道的刺激E、改善制剂的口感
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考题 固体分散体制备技术是将难溶性药物高度分散在（）（）中，形成固体分散体的新技术，其目的是提高药物的溶出速率和（）。
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考题 难溶性药物微粉化的目的A.改善溶出度，提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.改善制剂的口感 E.减少对胃肠道的刺激
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考题 下列关于固体分散技术的叙述中，错误的是A.药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积B.宜应用于剂量小的药物C.药物生物利用度提高D.药物溶出速率加快E.液体药物制成稳定固体，便于长期贮存
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考题 固体分散物存在的主要问题是A.药物的难溶性得不到改善 B.溶出速度变快 C.不能提高药物的生物利用度 D.药物高度分散 E.久储不够稳定
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考题 下列片剂的包衣物料各有何主要用途：药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法（）。A生物利用度B溶出度C固体分散技术D微粉Eβ-环糊精包合物
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考题 固体分散体存在的主要问题是（）A、久贮不够稳定，易老化B、药物的难溶性得不到改善C、不能提高药物的生物利用度D、刺激性增大
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考题 下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）。A、药物高度分散于固体基质中B、药物生物利用度提高C、药物溶出速度较慢D、常用的载体有聚乙二醇类等
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考题 固体分散物存在的主要问题是（）。A、久储不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物的生物利用度E、溶出速度变快
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考题 固体分散体中载体对药物的作用是（）。A、增加药物的比表面积B、加快了药物的溶出速率C、确保药物的高度分散性D、提高药物的生物利用度E、水溶性载体可改善药物的润湿性
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考题 对中药材进行超微粉碎，将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可（）其溶出速度，（）其生物利用度。
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考题 固体分散体的优点不包括（）A、可延缓药物的水解和氧化B、掩盖药物的不良气味和刺激性C、改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度D、使液态药物固体化E、水溶性载体可起到缓解作用
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考题 多选题难溶性药物微粉化的目的（）A改善溶出度提高生物利用度B改善药物在制剂中的分散性C有利于药物的稳定D减少对胃肠道的刺激E改善制剂的口感
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考题 填空题对中药材进行超微粉碎，将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可（）其溶出速度，（）其生物利用度。
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考题 单选题固体分散体存在的主要问题是（）A 久贮不够稳定，易老化B 药物的难溶性得不到改善C 不能提高药物的生物利用度D 刺激性增大
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考题 单选题下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）。A 药物高度分散于固体基质中B 药物生物利用度提高C 药物溶出速度较慢D 常用的载体有聚乙二醇类等
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考题 单选题固体分散体的优点不包括（）A 可延缓药物的水解和氧化B 掩盖药物的不良气味和刺激性C 改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度D 使液态药物固体化E 水溶性载体可起到缓解作用
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考题 多选题固体分散体中载体对药物的作用是（）。A增加药物的比表面积B加快了药物的溶出速率C确保药物的高度分散性D提高药物的生物利用度E水溶性载体可改善药物的润湿性
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考题 单选题固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为（）A 药物溶解度大B 载体溶解度大C 固体分散体溶解度大D 药物在载体中高度分散E 药物进入载体后改变了剂型
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