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单选题
若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了()
A

缺失

B

倒位

C

重复

D

插入

E

易位


参考答案

参考解析
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考题 嵌合型Down综合征A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

考题 若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了() A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征嵌合型

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX嵌合型Down综合征

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性睾丸发育不全综合征

考题 Xq27代表();核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了()

考题 若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体

考题 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体

考题 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、重复D、插入

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考题 单选题若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 易位D 插入E 重复

考题 单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A 常染色体结构异常B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常D 性染色体数目异常的嵌合体E 性染色体结构异常的嵌合体

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考题 单选题若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()A 常染色体结构异常的嵌合体B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常的嵌合体D 性染色体数目异常的嵌合体E 常染色体三体综合征

考题 单选题若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 易位D 插入

考题 单选题若某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 易位D 插入

考题 单选题若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21)则表明在其体内的染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 重复D 插入

考题 单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A 常染色体结构异常的嵌合体B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常的嵌合体D 性染色体数目异常的嵌合体

考题 单选题男性假两性畸形()A 染色体核型46,XY,生殖腺为睾丸B 染色体核型46,XX,生殖腺为睾丸C 染色体核型46,XY,生殖腺为卵巢D 染色体核型46,XX,生殖腺为卵巢E 社会性别为男性

考题 填空题Xq27代表();核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了()

考题 单选题若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明在其体内的染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 易位D 插入