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问答题
国务院药品监督管理部门是哪个部门?

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考题 麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准( ) A.省级药品监督管理部门B.省级人民政府C.国务院药品监督管理部门D.国务院卫生部

考题 对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门

考题 《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门 《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院农业主管部门

考题 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门

考题 药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷A.县级以上药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

考题 制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

考题 药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

考题 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

考题 进口药品的审查机构是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门

考题 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门 C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 E.国务院卫生主管部门

考题 对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

考题 制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

考题 在中国境内上市的疫苗应当经下列哪个部门批准A.省级药品卫生管理部门 B.国务院药品卫生管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门

考题 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品,应经哪个部门注册A.国务院食品药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.设区的市级食品药品监督管理部门

考题 婴幼儿配方乳粉的产品配方,应经哪个部门注册A.国务院食品药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.设区的市级食品药品监督管理部门

考题 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

考题 国务院药品监督管理部门是哪个部门?

考题 药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A、国务院药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 单选题药品委托生产必须经(  )。A 国务院药品监督管理部门批准B 省级药品监督管理部门批准C 市级药品监督管理部门批准D 县级药品监督管理部门批准E 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D 市级药品监督管理部门E 国务院卫生行政管理部门

考题 单选题下列哪个部门负责审查批准药物临床试验?(  )A 省级卫生行政部门B 国务院药品监督管理部门C 国务院卫生行政部门D 省级药品监督管理部门E 市(地)级药品监督管理部门

考题 问答题国务院药品监督管理部门是哪个部门?

考题 单选题科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准()A 国务院药品监督管理部门B 国务院公安部门C 国务院其他主管部门D 省级药品监督管理部门E 县级以上药品监督管理部门

考题 单选题下列哪个部门有权提出市(地)级药品检验机构设置规划?(  )A 省级人民政府药品监督管理部门B 国务院C 国务院药品监督管理部门D 国务院卫生行政部门E 市(地)级药品监督管理部门