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单选题
药品必须（）
A
符合国家药品标准
B
处方药与非处方药分类管理制度
C
制定和执行药品保管制度
D
中药品种保护制度
E
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
参考答案
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解析：
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考题
根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是()A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与 养护要求的说法，正确是( )A.中成药与中药饮片必须分库存放B.不同批号的药品必须分库存放C.药品与非药品必须分库存放D.外用药与其他药品必须分库存放(2016执业药师药事管理与法规真题)
考题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是()
A中药药材与中药饮片必须分库存放B不同批号的药品必须分库存放C药品和非药品必须分库存放D外用药与其他药品必须分库存放
考题
有关《药品生产质量管理规范》的说法正确的是()。A、药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产B、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准C、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
考题
关于药品包装正确的叙述是 ( )
A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
考题
药品包装正确的是（ ）。A．药品包装必须贴有标签并附有说明书B．药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C．规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期D．特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志E．药品包装和标签上必须注明注册商标
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C．中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
考题
下列说法错误的是A、处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》B、非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》C、处方药必须取得药品批准文号D、非处方药必须取得药品批准文号E、乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》
考题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是A.储存药品相对湿度为35％～65％
B.药品与非药品必须分库存放
C.外用药与其他药品必须分库存放
D.中药材与中药饮片必须分库存放
考题
关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、销售药品时，必须明码标注实际价格C、处方药严禁发布药品广告D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E、药品广告的内容必须真实合法
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
考题
除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C、生产记录必须完整准确D、必须取得药品批准文号E、药品出厂前必须质量检验合格
考题
药品批发企业的行为规则包括（）A、必须按CSP组织经营B、建立并执行进货检查验收制度C、必须有真实完整的购进记录D、必须制定和执行药品保管制度E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
考题
多选题下列有关药品通用名叙述正确的有（）A销售记录必须使用药品通用名B签定合同必须使用药品通用名C药品通用名是不能重复的名称D药品的内外标签上必须注明药物的通用名E.药品说明书必须注明药物的通用名
考题
单选题关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）A
药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B
销售药品时，必须明码标注实际价格C
处方药严禁发布药品广告D
发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E
药品广告的内容必须真实合法
考题
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C
药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D
药品经营企业销售药品，必须准确无误E
药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（ ）。A
中药材与中药饮片必须分库存放B
不同批号的药品必须分库存放C
药品与非药品必须分库存放D
外用药与其他药品必须分库存放
考题
多选题除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A必须按照国家药品标准和生产工艺进行B必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C生产记录必须完整准确D必须取得药品批准文号E药品出厂前必须质量检验合格
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