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判断题
在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。
A

对

B

错

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解析： 暂无解析
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考题 药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
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考题 一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素
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考题 在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。()
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考题 在药物分析中片剂检查的项目有A．澄明度B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C．热原检查D．应重复原料药的检查项目E．应重复辅料的检查项目
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考题 关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是A、同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用B、在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量C、原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示D、制剂用相当于标示量的百分数表示E、一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些
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考题 药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
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考题 关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
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考题 在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查
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考题 关于药物制剂分析，正确的说法是( )A.附加剂一般不干扰制剂分析 B.要进行制剂常规检查 C.重复原料药的检查项目 D.只检测主药的含量，不检查杂质限度 E.以百分含量表示含量限度
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考题 片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素
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考题 在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度 B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质 C:晶型检查 D:应重复原料药的检查项目 E:不检查
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考题 片剂中应检查的项目有（）.A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异
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考题 关于药物制剂分析，正确的说法是（）A、重复原料药的检查项目B、只测主药的含量，不检查杂质限度C、以百分含量表示含量限度D、要进行制剂常规检查E、附加剂一般不干扰制剂分析
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考题 片剂中应检查的项目有（）A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异
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考题 药物制成制剂后，主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。
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考题 需做安全性检查的药物是（）。A、药物制剂B、生化药物C、原料D、中药制剂E、片剂
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考题 药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
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考题 药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
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考题 片剂中应检查的项目有（）A、澄清度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、重量差异的检查E、细菌内毒素
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考题 单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A 无菌制剂和无菌原料B 口服固体制剂C 无菌原料D 无菌制剂
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考题 单选题关于药物制剂分析，正确的说法是（）A 重复原料药的检查项目B 只测主药的含量，不检查杂质限度C 以百分含量表示含量限度D 要进行制剂常规检查E 附加剂一般不干扰制剂分析
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考题 单选题在药物分析中片剂检查的项目有（　　）。A 粒度B 片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C 晶型检查D 应重复原料药的检查项目E 不检查
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考题 单选题片剂中应检查的项目有（）A 澄清度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D 重量差异的检查E 细菌内毒素
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考题 单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查
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考题 单选题需做安全性检查的药物是（）。A 药物制剂B 生化药物C 原料D 中药制剂E 片剂
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考题 单选题关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是（）A 同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用B 在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量C 原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示D 制剂用相当于标示量的百分数表示E 一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些
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