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多选题
肝功能衰竭引起昏迷时，体内GABA可发生下列哪项变化和作用（）。
A
肝脏不能清除肠菌作用生成的大量GABA
B
血脑屏障通透性增加，血中GABA便进入脑内
C
大脑神经元突触后膜GABA受体减少
D
GABA的脱氨分解受抑制
E
使Cl—通过突触后神经膜内流增加
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考题
苯二氮革类药物的作用机制是（ ）A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
考题
地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
考题
巴比妥类镇静催眠的作用机制是A．增强GABA介导的Cl-内流B．直接作用于中枢起作用C．无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D．低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E．通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
考题
肝性脑病时血浆内γ－氨基丁酸(GABA)水平升高的机制是
A、突触前神经元囊泡释放GABA增多B、肝脏代谢分解GABA减少C、GABA不能穿过血脑屏障D、脑内GABA储存减少E、肠道内的GABA利用减少
考题
苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间
考题
图6和图7分别是兴奋性突触和抑制性突触作用的示意图。
问题：
(1)递质合成后首先贮存在——内，以防止被细胞内其他酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与突触后膜上的受体结合。图6中，当某种递质与受体结合时，引起Na+大量内流，使后膜的电位逆转成________，从而产生兴奋；而图7中，当另一种递质与受体结合时却使Cl-内流，由于抑制了突触后神经元______(填“静息“或“动作”)电位的产生，所以无法产生兴奋。(9分)
(2)氨基丁酸(GABA)是脑内主要的抑制性递质。研究发现：癫痫病人是由于脑内大量的GABA被氨基丁酸转氨酶降解而失活，从而导致脑神经异常兴奋而发病。若将一种_______(填“抑制”或“激活”)氨基丁酸转氨酶的物质作为药物施用于病人，可缓解病情。(3分)
(3)一些麻醉剂能与受体结合，并且结合后产生与某些递质作用类似的效果，这种麻醉剂主要作用于_______(埴“兴奋性”或“抑制件”)突触。(3分)
考题
下列对兴奋性突触后电位的叙述，正确的是A:突触前神经元释放抑制性递质
B:突触后膜主要对Ca2+通透性增加
C:突触后膜产生局部去极化
D:主要使突触后膜Cl-内流增加
E:兴奋由前膜向后膜或由后膜向前膜，呈双向传递
考题
下列对兴奋}生突触后电位的叙述，正确的是A.突触前神经元释放抑制性递质
B.突触后膜主要对Ca通透性增加
C.突触后膜产生局部去极化
D.主要使突触后膜Cl内流增加
E.兴奋由前膜向后膜或由后膜向前膜，呈双向传递
考题
巴比妥类镇静催眠药的作用机制是A.无GABA的作用，不能直接增加Cl内流
B.通过加快Cl通道开放频率增加Cl内流
C.低浓度时，抑制Ca依赖性动作电位，呈拟GABA作用
D.增强GABA介导的Cl内流
E.直接作用于中枢起抑制作用
考题
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流
B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合
C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体
D.直接抑制中枢
E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
考题
苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关（）A、阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统B、增加Cl通道开放频率C、促进GABA与GABA受体结合D、增强GABA能神经的突触抑制效应E、延长Cl通道开放时间
考题
苯二氮类药物的作用机制是（）A、与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用B、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
考题
巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起作用C、无GABA的作用，不能直接增加Cl内流D、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E、通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
考题
肝功能衰竭引起昏迷时，体内GABA可发生下列哪项变化和作用（）。A、肝脏不能清除肠菌作用生成的大量GABAB、血脑屏障通透性增加，血中GABA便进入脑内C、大脑神经元突触后膜GABA受体减少D、GABA的脱氨分解受抑制E、使Cl—通过突触后神经膜内流增加
考题
关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）A、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
考题
关于抑制性突触后电位（IPSP），下述哪项错误（）A、Cl通道开放可降低IPSPB、多由抑制性中间神经元发放的冲动产生C、IPSP常由抑制性递质与突触后膜上的受体结合产生超极化D、IPSP使神经元的兴奋性增加E、IPSP主要是抑制性神经递质与突触后膜受体结合后增加后者对K和Cl的通透性有关
考题
苯二氮卓类的中枢作用机制（）A、增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间
考题
巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起抑制作用C、无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E、通过加快Cl通道开放频率增加Cl
考题
苯二氮类药物的作用机制是（）。A、直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
考题
多选题苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关（）A阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统B增加Cl通道开放频率C促进GABA与GABA受体结合D增强GABA能神经的突触抑制效应E延长Cl通道开放时间
考题
单选题下列哪项是苯二氮类药物的作用机制？（ ）A
不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能B
直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能C
与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用D
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl－通道开放频率E
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl－通道开放的时间
考题
单选题肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）A
突触前神经元囊泡释放GABA增多B
肝脏清除GABA减少C
GABA不能穿过血脑屏障D
脑内GABA储存减少E
来自肠道的GABA增多
考题
多选题巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。A增强GABA介导的Cl-内流B直接作用于中枢起抑制作用C无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E通过加快Cl通道开放频率增加Cl
考题
单选题肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。A
突触前神经元囊泡释放GABA增多B
肝脏代谢分解GABA减少C
GABA不能穿过血脑屏障D
脑内GABA储存减少E
肠道内的GABA利用减少
考题
多选题苯二氮卓类的中枢作用机制（）A增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间
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