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单选题
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。
A

2007年10月1日

B

2007年6月1日

C

2006年6月1日

D

2006年5月1日

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考题 按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
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考题 制定药品包装，标签，说明书印刷规定的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门
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考题 药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．国家发展与改革委员会
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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部
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考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家发改委D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生厅
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考题 核准药品说明书和标签的是A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．国家工商行政管理总局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生行政部门
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考题 负责药品说明书修订的机构是A、省级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理总局C、药品生产企业D、药品经营企业E、医疗机构
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考题 药品包装A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省以上食品药品监督管理局予以核准C、必须印有国药准字的批文D、必须附有说明书E、必须按照规定印有或者贴有标签
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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．国家中医药管理局E．国家商务部
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考题 药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局
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考题 药品说明书和标签A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省以上食品药品监督管理局予以核准C、必须印有国药准字的批文D、必须附有说明书E、必须按照规定印有或者贴有标签
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考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局 B:卫生部 C:国家发改委 D:省级食品药品监督管理局 E:省级卫生厅
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考题 国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。A2007年10月1日B2007年6月1日C2006年6月1日D2006年5月1日
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考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
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考题 药品说明书和标签应由（）予以核准？A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局
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考题 药品说明书和标签由（）。A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省级食品药品监督管理局予以核准C、市级药品监督管理局予以核准D、县级药品监督管理局予以核准
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考题 负责国家药品标准制定和修订的是（）A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局
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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
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考题 《医疗器械说明书和标签管理规定》（局令第6号）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。
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考题 《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省、市级食品药品监督管理局D、区级食品药品监督管理局级E、国家卫生和计划生育委员会
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考题 在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省、市级食品药品监督管理局D、区级食品药品监督管理局级E、国家卫生和计划生育委员会
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考题 国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。A、2007年10月1日B、2007年6月1日C、2006年6月1日D、2006年5月1日
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考题 本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第（）条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
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考题 《医疗器械说明书和标签管理规定》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2014年10月1日起施行。
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考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 卫生部D 国家中医药管理局E 国家商务部
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考题 单选题负责国家药品标准制定和修订的是（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家药典委员会C 国务院D 省级食品药品监督管理局E 市级食品药品监督管理局
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考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A 药品说明书中禁止使用未经注册的商标B 药品标签中禁止使用未经注册的商标C 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
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