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单选题
组织实施相关的稽查抽验,发布质量公告和抽验结果的机构是()
A

法制司

B

综合司

C

稽查局

D

药品化妆品注册管理司

E

药品化妆品监管司


参考答案

参考解析
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考题 国家药品抽验主要是()。A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出场抽验E、委托抽验

考题 抽查检验包括()。A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出场抽验E、委托抽验

考题 药品质量公告应当包括抽验药品的A、品名B、检品来源C、生产企业D、生产批号

考题 药学部门对购进的药品质量有异议时,医疗机构可以A.委托国家药品监督管理部门进行抽验B.委托省级药品监督管理部门进行抽验C.委托省级药检部门进行抽验D.委托国家药检部门进行抽验E.委托有国家认定资格的药检部门进行抽验

考题 省级药品抽验主要是()。 A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出厂抽验E.委托抽验

考题 国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括A.抽验药品的品名、检品来源B.抽验药品的生产企业、生产批号C.抽验药品的规格D.检验机构、检验依据E.检验结果,不合格项目

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验.E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

考题 被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而申请的检验属于

考题 组织实施相关的稽查抽验,发布质量公告和抽验结果的机构是A.法制司B.综合司C.稽查局D.药品化妆品注册管理司E.药品化妆品监管司

考题 国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告,其内容是A.检验结果,不合格项目B.检验机构,检验依据C.抽验药品的品名,检晶来源D.抽验药品的生产企业、生产批号E.抽验药品的规格

考题 A.复核检验 B.评价抽验 C.监督抽验 D.委托检验药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

考题 A.复核检验 B.评价抽验 C.监督抽验 D.委托检验对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出

考题 关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

考题 依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

考题 国家药品抽验主要是A.评价抽验 B.监督抽验 C.复核抽验 D.出场抽验 E.委托抽验

考题 抽查检验分为两种:()。A、评价抽验和监督抽验B、监督抽验和执法抽验C、评价抽检和执法检验D、监督抽检与例行抽检

考题 抽查检验分为哪两种()。A、评价抽验和监督抽验B、监督抽验和执法抽验C、评价抽检和执法检验D、监督抽检与例行抽检

考题 马甲质量评定中外观检验抽样是()。A、500件(含500件)以下抽验10件,500件至1000件(含1000件)抽验20件B、500件(含500件)以下抽验20件,500件至1000件(含1000件)抽验40件C、500件(含500件)以下抽验15件,500件至1000件(含1000件)抽验30件D、500件(含500件)以下抽验10件,500件至1000件(含1000件)抽验25件

考题 抄码复衡抽验法得出的抽验磅差率公式是()。A、(∑抽验重量-∑抄码重量)/∑抄码重量×1000‰B、(∑抄码重量-∑抽验重量)/∑抄码重量×1000‰C、(∑抽验重量-∑抄码重量)/∑抽验重量×1000‰D、(∑应收重量-∑抄码重量)/∑抄码重量×1000‰

考题 单选题国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布,并应给出药品质量分析报告的是( )A 评价抽验B 监督抽验C 批签发D 复验

考题 单选题对于印刷厂家发运的有价单证和重要空白凭证做法正确的是()。A 印制号码必须正确,可以不连续,抽验样本质量合格后入库管理B 农合机构业务主管部门应认真核对印制号码是否正确,抽验样本质量合格后入库管理C 农合机构业务主管部门应认真核对印制号码是否正确,然后入库管理D 抽验样本质量合格后入库管理

考题 单选题关于药品抽验的说法错误的是()A 国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品评价抽验以抽验为主,抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布B 对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布;对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布C 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请D 复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出

考题 单选题药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的是(  )。A B C D

考题 单选题药学部门对购进的药品质量有异议时,医疗机构可以(  )。A 委托国家药检部门进行抽验B 委托国家药品监督管理部门进行抽验C 委托省级药检部门进行抽验D 委托省级药品监督管理部门进行抽验E 委托有国家认定资格的药检部门进行抽验

考题 单选题为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据省局药品抽验计划,某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度,全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验,共计36个品种55批次经检验不符合规定。有关药品质量检验,说法正确的是( )A 企业标准应当参照药典标准,但相关指标不得低于药典标准B 国家食品药品监督管理部门主要组织实施监督抽验C 食品药品监督管理部门主要组织实施评价抽验D 应2名抽验人员参与抽验工作,依据规定收取费用

考题 单选题抄码复衡抽验法得出的抽验磅差率公式是()。A (∑抽验重量-∑抄码重量)/∑抄码重量×1000‰B (∑抄码重量-∑抽验重量)/∑抄码重量×1000‰C (∑抽验重量-∑抄码重量)/∑抽验重量×1000‰D (∑应收重量-∑抄码重量)/∑抄码重量×1000‰