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单选题
对药典的论述不正确的是（ ）。
A
反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B
具有法律的约束力
C
药典颁布的内容，一般每隔几年修订
D
一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物
E
中华人民共和国药典现已有7个版本，每个版本均分2部
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考题
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则
考题
下列关于药典叙述不正确的是A．药典由国家药典委员会编写B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
对药典的论述错误的是（ ）。A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典颁布的内容，一般每隔几年修订C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E、中华人民共和国药典现已有7个版本，每个版本均分2部
考题
下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典叙述不正确的是（ ）A.药典由国家药典委员会编写B.典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
E.药典所收载的药品，称为法定药
考题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
考题
下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写
B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写
B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列哪种说法中，哪一项是不正确的( )A.凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用
B.药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求
C.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
D.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
E.凡是药典收载的药物，其品种和数量永久不变
考题
对药典的论述错误的是
A反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B药典颁布的内容，一般每隔几年修订
C具有法律的约束力
D一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物
E中华人民共和国药典现已有8个版本
考题
对药典的论述错误的是（ ）。A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典颁布的内容，一般每隔几年修订C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E.中华人民共和国药典现已有9个版本，每个版本均分2部
考题
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
考题
关于药典的叙述不正确的是（）A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行，具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
关于常用的国外药典叙述错误的是（）A、美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
考题
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B
其中的有关规定不具有法定的约束力C
是药典的重要组成部分D
对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E
进行药品质量检定须遵守的准则
考题
单选题关于药典的叙述不正确的是（）A
由国家药典委员会编撰B
由政府颁布、执行，具有法律约束力C
必须不断修订出版D
药典的增补本不具法律的约束力E
执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A
药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B
国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C
凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D
工厂必须按规定的工艺生产法定药E
药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
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