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单选题
我国《药品管理法》中的药品特指()
A

兽用药

B

农药

C

人用药品

D

以上都包括


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 根据以下材料,回答题某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30 余种,货值金额5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 查看材料A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

考题 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。此题为判断题(对,错)。

考题 根据我国《药品管理法》,开办药品研究机构需取得行政许可。()

考题 我国主要的药事行政法规有() A、《药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《药品注册管理办法》D、《中药品种保护条例》E、《医疗用毒性药品管理办法

考题 根据《药品管理法》的规定,新药系指( )。A.我国药典未收载过的药品B.我国未上市过的药品C.我国未生产过的药品D.我国未使用过的药品E.我国末研究过的药品

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A.我国标准中未收载过的药品B.我国未生产的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未申报过的药品E.我国未注册过的药品

考题 根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器SXB 根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品 B:我国未生产的药品 C:未曾在中国境内上市销售的药品 D:我国未申报过的药品 E:我国未注册过的药品

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A:我国未批准过的药品 B:我国未生产的药品 C:未曾在中国境内上市销售的药品 D:我国未进口过的药品 E:我国未进口使用过的药品。

考题 某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,甲兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药 B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品 C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也将其作为药品进行参照管理 D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

考题 我国制定《药品管理法》的目的是什么?

考题 我国《药品管理法》中的药品特指()A、兽用药B、农药C、人用药品D、以上都包括

考题 根据我国《药品管理法》,开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。

考题 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()

考题 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()

考题 我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

考题 我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

考题 根据我国《药品管理法》,简述开办药品生产企业需要具备的条件。

考题 填空题我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

考题 填空题我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

考题 问答题我国制定《药品管理法》的目的是什么?

考题 问答题根据我国《药品管理法》,简述开办药品生产企业需要具备的条件。

考题 问答题我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药?

考题 判断题我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()A 对B 错

考题 判断题我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()A 对B 错

考题 单选题我国《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为(  )。A B C D E

考题 单选题根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指(  )。A 我国未批准过的药品B 我国未生产的药品C 未曾在中国境内上市销售的药品D 我国未进口过的药品E 我国未进口使用过的药品。