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患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）

  • A、低振幅、低时限电位及早募集现象
  • B、高振幅、低时限电位及早募集现象
  • C、高振幅、宽时限电位及早募集现象
  • D、高振幅、宽时限电位及单纯相
  • E、低振幅、宽时限电位及早募集现象

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考题 患儿，男，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图肌源性损害的肌电图特征性表现为A、低振幅、低时限电位及早募集现象B、高振幅、低时限电位及早募集现象C、高振幅、宽时限电位及早募集现象D、低振幅、宽时限电位及早募集现象E、高振幅、宽时限电位及单纯相
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考题 患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图肌源性损害的肌电图特征性表现为A、低振幅、低时限电位及早募集现象B、高振幅、低时限电位及早募集现象C、高振幅、宽时限电位及早募集现象D、低振幅、宽时限电位及早募集现象E、高振幅、宽时限电位及单纯相
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考题 患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是A、B超B、CTC、磁共振D、诱发电位E、肌电图肌源性损害的肌电图特征性表现为A、低振幅、低时限电位及早募集现象B、高振幅、低时限电位及早募集现象C、高振幅、宽时限电位及早募集现象D、高振幅、宽时限电位及单纯相E、低振幅、宽时限电位及早募集现象请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 肌源性疾病的肌电图异常一般不会出现() A.大电位B.自发电位C.时限缩短，波幅减小的电位D.早期募集现象E.多相电位
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考题 神经源性损害表现为插入电位（）；肌松弛时常见各种（）；小力收缩时运动单位电位的时限（），波幅（），多相波（）；大力收缩时运动单位电位数量募集（），峰值电压（）。
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考题 患者男，31岁，因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体：斧状脸，四肢远端肌肉萎缩明显，可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。肌电图检查的特征性改变是（）A、运动单位时限缩短B、运动单位时限延长C、多相波D、束颤电位E、肌强直电位
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考题 患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）A、B超B、CTC、磁共振D、诱发电位E、肌电图
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考题 [复合型非选择题]患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）A、低振幅、低时限电位及早募集现象B、高振幅、低时限电位及早募集现象C、高振幅、宽时限电位及早募集现象D、低振幅、宽时限电位及早募集现象E、高振幅、宽时限电位及单纯相
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考题 患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（）A、骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如B、患儿母亲是"肯定携带者"C、X连锁隐性遗传D、肌肉病理为群组性萎缩E、肌电图呈典型肌源性改变，运动单元电位为短时限，小波幅，多相波增多
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考题 [复合型非选择题]患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图
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考题 营养不良性肌强直症肌电图表现为（）A、插入电位减弱或消失B、纤颤电位C、群放电位D、肌强直电位E、长时限运动单位电位
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考题 患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图
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考题 填空题神经源性损害表现为插入电位（）；肌松弛时常见各种（）；小力收缩时运动单位电位的时限（），波幅（），多相波（）；大力收缩时运动单位电位数量募集（），峰值电压（）。
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考题 单选题患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）A B超B CTC 磁共振D 诱发电位E 肌电图
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考题 单选题[复合型非选择题]患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）A CTB B超C 磁共振D 诱发电位E 肌电图
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考题 单选题肌源性损害的肌电图特征性表现包括（　　）。A 低振幅、宽时限电位及早募集现象B 低振幅、低时限电位及早募集现象C 高振幅、宽时限电位及早募集现象D 高振幅、低时限电位及早募集现象E 高振幅、宽时限电位及单纯相
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考题 单选题患者男，31岁，因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体：斧状脸，四肢远端肌肉萎缩明显，可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。肌电图检查的特征性改变是（）A 运动单位时限缩短B 运动单位时限延长C 多相波D 束颤电位E 肌强直电位
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考题 单选题患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）A CTB B超C 磁共振D 诱发电位E 肌电图
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考题 单选题肌源性损害的肌电图特征性表现为（　　）。A 低振幅、低时限电位及早募集现象B 高振幅、低时限电位及早募集现象C 高振幅、宽时限电位及早募集现象D 低振幅、宽时限电位及早募集现象E 高振幅、宽时限电位及单纯相
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