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先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别依据()

  • A、智能是否低下
  • B、有无身材矮小
  • C、骨龄落后
  • D、动作发育迟缓
  • E、甲状腺素检查和染色体检查

参考答案

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考题 为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

考题 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 C、先天性甲状腺功能减低症 D、苯丙酮尿症 E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

考题 我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 C、先天性甲状腺功能减低症 D、苯丙酮尿症 E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

考题 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E、21-三体综合征,半乳糖血症

考题 具有智力低下及特殊面容的疾病是()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、肝豆状核变性

考题 具有智力低下的疾病是()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、粘多糖代谢障碍

考题 先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征外观上有鉴别意义的是()A、伸舌B、眼距宽C、鼻梁低平D、表情呆滞E、面部粘液水肿

考题 属常染色体隐性遗传的是()A、21-三体综合征B、先天性肾上腺皮质增生症C、糖尿病D、先天性甲状腺功能减低症E、苯丙酮尿症

考题 伴有身材矮小的疾病有()A、Turner综合征B、先天性甲状腺功能减低症C、21-三体综合征D、肝豆状核变性E、苯丙酮尿症

考题 10岁女孩,身高、体格、智能均落后,皮肤粗糙,毛发稀少,颜面部水肿,B超未找到甲状腺()A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征

考题 先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是()A、智能是否低下B、有无身材矮小C、骨龄落后D、动作发育迟缓E、甲状腺功能检查和染色体检查

考题 3岁女孩,表情呆滞,聋哑,甲状腺肿大,表面有结节,腹胀、便秘,步态不稳,肌张力高,骨龄落后,血清T降低、TSH升高()A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征

考题 单选题先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是()A 智能是否低下B 有无身材矮小C 骨龄落后D 动作发育迟缓E 甲状腺功能检查和染色体检查

考题 单选题我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A 21-三体综合征,苯丙酮尿症B 先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C 先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D 先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E 21-三体综合征,半乳糖血症

考题 单选题为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A 21-三体综合征,苯丙酮尿症B 苯丙酮尿症,糖原累积病C 先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D 先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E 21-三体综合征,糖原累积病

考题 单选题先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征外观上有鉴别意义的是()A 伸舌B 眼距宽C 鼻梁低平D 表情呆滞E 面部粘液水肿

考题 单选题先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别依据()A 智能是否低下B 有无身材矮小C 骨龄落后D 动作发育迟缓E 甲状腺素检查和染色体检查