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医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处（）
- A、5万元～10万元的罚款
- B、2万元～5万元的罚款
- C、5000元～2万元的罚款
- D、5000元～1万元罚款
参考答案
更多 “医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处（）A、5万元～10万元的罚款B、2万元～5万元的罚款C、5000元～2万元的罚款D、5000元～1万元罚款” 相关考题
考题
如题中医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，以下哪种情形不属于（ ） 查看材料A.未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的B.未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的C.未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量D.紧急借用麻醉药品和一类精神药品的
考题
SFDA确定麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的依据是( )。A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量，并依年度需求总量对数量和布局进行调整、公布B.根据麻醉药品的需求总量，并依年度情况对数量和布局进行调整、公布C.根据精神药品的需求总量，并依年度情况对数量和布局进行调整、公布D.根据当年需求总量对其数量和布局进行适当的调整和公布E.根据当年的法律、法规的规定对其数量和布局进行调整
考题
定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向，逾期不改正的，可处A．5万元～10万元的罚款B．2万元～5万元的罚款C．5000元～2万元的罚款D．5000元～1万元罚款
考题
医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处A．5万元～10万元的罚款B．2万元～5万元的罚款C．5000元～2万元的罚款D．5000元～1万元罚款
考题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位( )。A．生产、经营、使用的数量以及流向B．生产、进货、销售、储存的数量以及流向C．生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向D．研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
考题
下列说法错误的是A、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)B、库存不得超过本机构规定的数量C、周转库(柜)应当每天结算D、周转库(柜)应当每周结算E、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
考题
医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有()
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
考题
下列说法错误的是A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用D、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存E、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式
考题
某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。
如题中医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，下列情形不属于违反条例的是A.未依规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
B.未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
C.未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量
D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案的
考题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A:生产、经营、使用的数量
B:生产、进货、销售、贮存的流向
C:生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
D:试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
E:研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
考题
符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是（ ）。A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式
B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
C.医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房
D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回
E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构
考题
符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式
B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
C、医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房
D、患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回
E、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构
考题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括A:研究、生产、经营、使用的数量以及流向
B:生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C:生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D:研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E:研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
考题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A:生产、经营、使用的数量及流向
B:生产、销售、储存的数量及流向
C:生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
D:研究、生产、销售、库存、使用的数量及流向
E:研究、生产、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
考题
某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。
如题中医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，以下哪种情形不属于（ ）A.未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的
B.未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
C.未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量
D.紧急借用麻醉药品和一类精神药品的
考题
定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向，逾期不改正的，可处（）A、5万元～10万元的罚款B、2万元～5万元的罚款C、5000元～2万元的罚款D、5000元～1万元罚款
考题
医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，可处（）A、5万元～10万元的罚款B、2万元～5万元的罚款C、5000元～2万元的罚款D、5000元～1万元罚款
考题
麻醉药品、精神药品定点批发企业违反本条例的规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格：（）。A、未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的B、未对医疗机构履行送货义务的C、未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的D、未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
考题
单选题定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向，逾期不改正的，可处（）A
5万元～10万元的罚款B
2万元～5万元的罚款C
5000元～2万元的罚款D
5000元～1万元罚款
考题
单选题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A
省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D
省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关E
省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
考题
单选题医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处（）A
5万元～10万元的罚款B
2万元～5万元的罚款C
5000元～2万元的罚款D
5000元～1万元罚款
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