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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
- A、碱性碘化汞钾试液
- B、硫代乙酰胺试液
- C、硫化钠试液
- D、硫化氢试液
- E、硫酸钠试液
参考答案
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考题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查A、碱性碘化汞钾试液B、硫代乙酰胺试液C、硫化钠试液D、硫化氢试液E、硫酸钠试液下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原B、使用精密度为±0.1℃的测温装置C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
考题
《中国药典》(2015年版)重金属检查法的第一法使用的试剂为
A、锌粒和盐酸B、硝酸银试液和稀硝酸C、25%氯化钡溶液和稀盐酸D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E、硫化钠试液和氢氧化钠试液
考题
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为 A.锌粒和盐酸B.硝酸银试液和稀硝酸SXB
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为A.锌粒和盐酸B.硝酸银试液和稀硝酸C.25％氯化钡溶液和稀盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3．5)E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
考题
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为A.锌粒和盐酸
B.硝酸银试液和稀硝酸
C.25%氯化钡溶液和稀盐酸
D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
考题
国家药品标准包括A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D.《中国药典》、《中国药典》增补本E.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
考题
我国现行的法定药品质量标准是A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准
B:《中国药典》和企业药品标准
C:局颁药品标准和企业药品标准
D:《中国药典》和临床研究用药品标准
E:《中国药典》和暂行或试行药品标准
考题
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为A:锌粒和盐酸
B:硝酸银试液和稀硝酸
C:25%氯化钡溶液和稀盐酸
D:硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E:硫化钠试液和氢氧化钠试液
考题
《中国药典》（2010年版）重金属检查法的第一法使用的试剂为A:锌粒和盐酸
B:硝酸银试液和稀硝酸
C:25%氯化钡溶液和稀盐酸
D:硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E:硫化钠试液和氢氧化钠试液
考题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
考题
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
考题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原B、使用精密度为±0.1℃的测温装置C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
考题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）A、应检查溶出度或崩解度B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
考题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
考题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
考题
下列关于药典的描述错误的是（）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
考题
关于药典的正确描述是（）A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
考题
《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂有（）A、硝酸银试液和稀硝酸B、25%氯化钡溶液和稀盐酸C、锌粒和盐酸D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E、硫化钠试液和氢氧化钠试
考题
单选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）A
应检查溶出度或崩解度B
测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C
阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D
溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E
肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
考题
单选题《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂有（）A
硝酸银试液和稀硝酸B
25%氯化钡溶液和稀盐酸C
锌粒和盐酸D
硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E
硫化钠试液和氢氧化钠试
考题
多选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）A指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量B指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量C指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量D指供试品在105℃干燥5小时后的重量E指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
考题
单选题下列关于药典的描述错误的是（）A
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B
《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC
《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D
药典收载的制剂品种比市售品种少E
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
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