网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

属于医疗单位二级管理的药品是()

  • A、麻醉药品
  • B、放射性药品
  • C、普通药品
  • D、毒性药品的原料药
  • E、贵重药品

参考答案

更多 “属于医疗单位二级管理的药品是()A、麻醉药品B、放射性药品C、普通药品D、毒性药品的原料药E、贵重药品” 相关考题
考题 精神药品的管理不正确的是( )。A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

考题 承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品研发单位

考题 医疗机构实行二级管理的是A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.新药

考题 属于医疗机构二级管理的药品是:A.麻醉药品B.精神药品C.自费药品D.贵重药品E.毒性药品的原料药

考题 以下属于精神药品的管理不正确的是( )。A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

考题 不属于药事管理活动的是A、药品研究管理B、医疗保险定点药店管理C、医药企业工商登记管理D、药品经营管理E、药品生产管理

考题 关于精神药品的管理,错误的是:( )A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

考题 属于医疗单位二级管理的药品是A.麻醉药品B.放射性药品C.普通药品D.毒性药品的原料药E.贵重药品

考题 关于精神药品的管理,正确的是A.医疗单位只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用,精神药品处方应当留存2年备查B.医疗单位持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买第一类精神药品C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用,每次处方不得超过3日常用量D.第二类精神药品可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售,每次处方不得超过7日常用量E.精神药品原料和制剂的生产单位必建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理。

考题 属于二级管理并要定期清点的是A.放射性药品B.精神药品C.毒性药品D.贵重药品E.自费药品

考题 属于二级管理的药品是A.营养保健品B.普通药品C.麻醉药品D.自费药品E.贵重药品

考题 属于二级管理并要定期清点的是A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、贵重药品E、普通药品

考题 属于二级管理并要定期清点的是A.第一类精神药品B.精神药品C.毒性药品 属于二级管理并要定期清点的是A.第一类精神药品B.精神药品C.毒性药品D.贵重药品E.自费药品

考题 属于微观药事管理的是( )。A.药品监督管理B.药品储备管理C.药品价格管理D.药品生产质量管理E.医疗保险用药与定点药店管理

考题 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B、医疗卫生机构 C、药品生产企业、药品经营企业 D、药品经营企业、医疗卫生机构 E、药品生产企业、医疗卫生机构

考题 不属于特殊药品管理范围的是()A贵重药品;B麻醉药品;C精神药品;D医疗毒性药品;E放射性药品

考题 下列不属于国家实行特殊管理的药品是()。A、进口药品B、精神药品C、麻醉药品D、医疗用毒性药

考题 医疗单位对药品实行几级管理?()A、一级B、二级C、三级D、四级E、六级

考题 下列说法错误的是()。A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

考题 承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是()A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品研发单位

考题 以下关于特殊药品的管理的说法,正确的是()。A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责C、对第一类精神药品,只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用D、对第二类精神药品,医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售

考题 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是()A、麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B、只供应各级医疗单位使用C、只供应二级以上医疗单位使用D、药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E、个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂

考题 单选题医疗单位对药品实行几级管理?()A 一级B 二级C 三级D 四级E 六级

考题 单选题属于“二级管理”的药品范围是(  )。A B C D E

考题 单选题属于医疗单位二级管理的药品是(  )。A 麻醉药品B 放射性药品C 普通药品D 毒性药品的原料药E 贵重药品

考题 单选题关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是()A 麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B 只供应各级医疗单位使用C 只供应二级以上医疗单位使用D 药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E 个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂

考题 单选题承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是()A 药品生产企业B 药品经营企业C 医疗机构D 药品研发单位