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以下关于特殊药品的管理的说法,正确的是()。

  • A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录
  • B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责
  • C、对第一类精神药品,只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用
  • D、对第二类精神药品,医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售

参考答案

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考题 关于贵重药品的管理,以下正确的是:()。 A、单价高的药品属于贵重药品B、贵重药品应每周清点C、贵重药品属于一级管理药品D、贵重药品应定人管理E、药品自然破损,应按规定填写药品消耗单

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考题 关于非处方药说法正确的是()。 A.遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”B.国家对特殊药品实行特殊管理C.特殊药品仅包括麻醉药品和精神药品D.国家基本药物根据其安全性分为甲、乙两类E.提示语为“在药师指导下购买和使用!”

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考题 药品的效期管理是药品保管中的主要内容,以下关于药品有效期的说法正确的是药品有效期的制定依据其A.理化性质B.毒性大小C.临床使用疗效D.制备工艺E.稳定性试验和留样观察

考题 以下关于药品的储存说法错误的是A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放 B、处方药和非处方药分开存放 C、外用药品与内用药品不分开存放 D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放 E、对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故

考题 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门注册 B.特殊医学用途配方食品参照药品管理,须经国家食品药品监督管理总局注册 C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定 D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

考题 关于色标管理说法不正确的是()。A、合格药品为绿色B、不合格药品为红色C、待验药品为黄色D、待发药品为黄色

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