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市级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。


参考答案

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考题 对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。A.省级以上食品药品监督管理部门B.市级以上食品药品监督管理部门C.县级以上食品药品监督管理部门D.实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门

考题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品检验机构

考题 医疗器械广告是哪级部门批准( )A.省级食品药品监督管理部门B.市级食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构所E、中国食品药品检定研究院

考题 医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。A.省级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.区、县级食品药品监督管理部门

考题 根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门

考题 进口第二类、第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

考题 从事医疗器械网络销售的企业,应当填写医疗器械网络销售信息表,事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门()。相关信息发生变化的,应当及时变更。A、申请B、注册C、备案D、许可

考题 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的()。省级以上食品药品监督管理部门应当根据()的结论及时发布医疗器械质量公告。A、抽查检验B、突击检查C、理论培训D、排查

考题 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

考题 境外第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 医疗器械广告是哪级部门批准()。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理部门

考题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构

考题 对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。A、省级以上食品药品监督管理部门B、市级以上食品药品监督管理部门C、县级以上食品药品监督管理部门D、实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门

考题 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

考题 境内第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

考题 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。()食品药品监督管理部门负责行政区域的医疗器械经营监督管理工作。A、省级以上B、市级以上C、县级以上D、以上均是

考题 使用补充检验项目、检验方法得出的检验结论,可以作为食品药品监督管理部门认定医疗器械质量的依据。

考题 登记事项变更的,医疗器械经营企业都应当及时向设区的()食品药品监督管理部门办理变更手续。A、国家级B、省级C、市级D、县级

考题 食品药品监督管理部门应当根据医疗器械不良事件评估结果及时采取发布警示信息以及责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施。

考题 登记事项变更的,医疗器械经营企业应当及时向设区的()食品药品监督管理部门办理变更手续。A、行政区域B、全国C、省级D、市级

考题 发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布;仍然销售该医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械,并处5000元以上2万元以下罚款。

考题 《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的()食品药品监督管理部门印制。A、县级以上B、市级C、省级D、国家

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构所E中国食品药品检定研究院

考题 单选题根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A 县级人民政府食品药品监督管理部门B 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D 国务院食品药品监督管理部门

考题 多选题应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构

考题 单选题()应当组织对特种设备检验检测机构的检验检测结果、鉴定结论进行监督抽查。A 国务院特种设备安全监督管理部门B 省级特种设备安全监督管理部门C 地市级特种设备安全监督管理部门