网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
免于进行临床试验的医疗器械目录由（）制定、调整并公布。
- A、县级以上食品药品监督管理部门
- B、设区的市级食品药品监督管理部门
- C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
- D、国家食品药品监督管理总局
参考答案
更多 “免于进行临床试验的医疗器械目录由（）制定、调整并公布。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局” 相关考题
考题
关于麻醉药品监管的说法，错误的是A、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
考题
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处
考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布
B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布
C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布
D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.药品监督管理部门制定、调整并公布
B.卫生行政部门制定、调整并公布
C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布
D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
下列几种情形不需进行临床试验是（）A、办理第一类医疗器械备案的；B、申请第二类、第三类医疗器械注册的；C、通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的；D、在免于进行临床试验的医疗器械目录中的。
考题
关于医疗器械分类目录的说法正确的包括（）。A、国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录B、医疗器械分类目录应当根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，从而进行调整C、制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践D、医疗器械分类目录应当向社会公布
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（ ）。A
麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整并公布B
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C
麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理部门监督、管理D
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部调整、制定并公布
考题
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（ ）A
国务院药品监督管理部门制定、调整并公布B
国务院卫生行政部门制定、调整并公布C
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
单选题关于麻醉药品监管的说法，正确的是（ ）A
麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布D
麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
考题
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（ ）。A
药品监督管理部门制定、调整并公布B
卫生行政部门制定、调整并公布C
药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布D
国务院食品安全监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
热门标签
最新试卷
