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医疗器械标签因位置或者大小受限而无法标明全部内容的,至少应当标注(),并在标签中明确“其他内容详见说明书”。

  • A、产品名称、型号、规格
  • B、生产日期
  • C、使用期限
  • D、失效日期

参考答案

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考题 包装尺寸过小药品的内标签无法标明全部内容的,至少要包含( )。

考题 包装尺寸过小无法标明全部内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的内标签B.药品的外标签C.用于运输的包装的标签D.用于储藏的包装的标签E.原料药的标签

考题 医疗器械标签一般应当包括哪些内容,至少写出5条。

考题 医疗器械标签因位臵或者大小受限而无法全部标明上述内容的,至少应当标注产品名称、型号、 () 、 () 和 () 或者失效日期,并在标签中明确“ () ”。

考题 包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

考题 医疗器械产品名称的规定有( )。A.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语,不得违反其他法律、法规的规定B.同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍C.医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定D.医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致E.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致

考题 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。A.产品批号B.生产企业C.用量用法D.有效期

考题 因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期

考题 包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

考题 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明A.通用名称B.规格C.产品批号D.生产企业E.有效期

考题 药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下,应当标注()。A.通用名称、规格、产品批号、有效期 B.生产日期 C.用法用量 D.适应证或者功能主治

考题 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注()A药品通用名称B规格C批准文号D产品批号E有效期

考题 药品规格或者包装规格不同的()A、其标签应当明显区别B、规格项应当明显标注C、其标签应当明显区别或者规格项明显标注D、其标签的内容最好一致E、其标签的内容、格式及颜色必须一致

考题 医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的,至少应当标注()。A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号,并在标签中明确“其他内容详见说明书”;B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”;C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”;D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”。

考题 关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是()A、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致B、说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格,产品技术要求的编号,生产日期和使用期限或者失效日期等C、第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式

考题 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()A、通用名称B、规格C、产品批号D、生产企业E、有效期

考题 按照2006《药品说明书和标签管理规定》,直接接触药品的包装的标签,因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注()等内容。A、药品通用名称B、规格C、产品批号D、有效期

考题 医疗器械标签应当包括医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。

考题 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。

考题 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容?()A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期

考题 关于医疗器械说明书、标签的说法,正确的有()。A、医疗器械应当有说明书、标签B、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致C、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明

考题 对贮藏有特殊要求的药品()A、应当在标签的醒目位置注明B、包装颜色应当明显区别C、其标签应当明显区别或者规格项明显标注D、其标签的内容应当明显区别E、其标签的内容、格式及颜色必须一致

考题 单选题依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()A 通用名称B 规格C 产品批号D 生产企业E 有效期

考题 多选题包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注()A药品通用名称B规格C批准文号D产品批号E有效期

考题 多选题按照2006《药品说明书和标签管理规定》,直接接触药品的包装的标签,因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注()等内容。A药品通用名称B规格C产品批号D有效期

考题 单选题药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下,应当标注(  )。A 通用名称、规格、产品批号、有效期B 生产日期C 用法用量D 适应证或者功能主治

考题 单选题药品规格或者包装规格不同的()A 其标签应当明显区别B 规格项应当明显标注C 其标签应当明显区别或者规格项明显标注D 其标签的内容最好一致E 其标签的内容、格式及颜色必须一致