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结合激素的作用机制,说明肾上腺素如何通过对有关酶类的活性的复杂调控,实现对血糖浓度的调控。


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考题 甲醛的消毒作用机制为A、抑制某些酶类活性B、与菌体蛋白的氨基酸结合使之变性C、抑制生长因子的活性D、穿透细胞壁使胞浆漏出E、使细胞内原生质失活

考题 激素发挥对细胞的作用,错误的是A.激素最终实现促进蛋白合成和酶促反应,表达生物活性 B.激素对细胞发挥作用,必须通过识别激素的受体 C.激素通过第二信使在细胞内将信号放大和传导 D.各种完整激素从腺体分泌出来即可运送与靶细胞受体结合 E.受体与相应激素结合后发生立体构象改变

考题 甲醛的消毒作用机制为A.抑制某些酶类活性 B.与菌体蛋白的氨基酸结合使之变性 C.抑制生长因子的活性 D.穿透细胞壁使胞浆漏出 E.使细胞内原生质失活

考题 结合蛋白酶类必需由()和()相结合才具有活性。

考题 西地那非通过哪个作用机制抗ED()A、促进雄激素生成B、兴奋中枢神经系统C、抑制PDE-5活性D、促进PDE-5活性E、抑制雄激素的分解

考题 关于性激素的作用机制下,下述何项是错误的()。A、雌二醇是雌激素中生物活性最高的一种B、雌激素的大部分与血浆蛋白结合,小部分为游离状态并产生生物活性,一者处于动态平衡C、雌激素与胞质受体结合后才能发挥生理作用D、雌激素使孕激素受体含量升高E、孕激素使雌激素受体含量升高

考题 何谓共价调节酶?举例说明其如何通过自身活性的变化实现对代谢的调节。

考题 抗凝血酶可以抑制_____________的蛋白酶类,作用机制是通过形成____________而灭活这些活性因子或蛋白酶。

考题 青霉素类的抗菌作用机制为通过通过与细菌胞浆膜上()结合,抑制转肽酶活性,阻碍()合成,达到杀菌作用。

考题 举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

考题 氯胺酮椎管内镇痛的机制是()A、通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、D.阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,从而产生镇痛作用E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

考题 结合蛋白酶类必需由()和()相结合后才具有活性,前者的作用是()后者的作用是()。

考题 结合蛋白酶类必须()和()相结合才有活性,此完整的酶分子称为()。

考题 结合蛋白酶类必须由()和()相结合才有活性。

考题 填空题结合蛋白酶类必需由()和()相结合后才具有活性,前者的作用是()后者的作用是()。

考题 填空题结合蛋白酶类必须()和()相结合才有活性,此完整的酶分子称为()。

考题 填空题结合蛋白酶类必需由()和()相结合才具有活性。

考题 问答题结合激素的作用机制,说明肾上腺素如何通过对有关酶类的活性的复杂调控,实现对血糖浓度的调控。

考题 填空题结合蛋白酶类必须由()和()相结合才有活性。

考题 单选题关于性激素的作用机制下,下述何项是错误的()。A 雌二醇是雌激素中生物活性最高的一种B 雌激素的大部分与血浆蛋白结合,小部分为游离状态并产生生物活性,一者处于动态平衡C 雌激素与胞质受体结合后才能发挥生理作用D 雌激素使孕激素受体含量升高E 孕激素使雌激素受体含量升高

考题 填空题抗凝血酶可以抑制_____________的蛋白酶类,作用机制是通过形成____________而灭活这些活性因子或蛋白酶。

考题 配伍题可乐定的椎管内作用机制是()|强阿片类镇痛剂的作用机制是()|曲马朵的作用机制是()|氯胺酮的椎管内作用机制是()|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是()A通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用B通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用DD.通过阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,产生镇痛作用E激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用

考题 单选题甲醛的消毒作用机制为()。A 抑制某些酶类活性B 与菌体蛋白的氨基酸结合使之变性C 抑制生长因子的活性D 穿透细胞壁使胞浆漏出E 使细胞内原生质失活

考题 单选题氯胺酮椎管内镇痛的机制是()。A 通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用B 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D D.阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,从而产生镇痛作用E 通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用

考题 填空题青霉素类的抗菌作用机制为通过通过与细菌胞浆膜上()结合,抑制转肽酶活性,阻碍()合成,达到杀菌作用。