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女性,14岁,2岁开始患有鼻出血、牙龈出血和皮肤瘀斑,此次月经初潮量多。检验:出血时间20分钟,阿司匹林耐量试验阳性,PLT120×109/L,APTT比正常对照值延长13秒,FⅧ:C40%,患者最可能的诊断是()

  • A、血管性血友病
  • B、血友病A
  • C、因子Ⅺ缺乏症
  • D、血友病B
  • E、遗传性毛细血管扩张症

参考答案

更多 “女性,14岁,2岁开始患有鼻出血、牙龈出血和皮肤瘀斑,此次月经初潮量多。检验:出血时间20分钟,阿司匹林耐量试验阳性,PLT120×109/L,APTT比正常对照值延长13秒,FⅧ:C40%,患者最可能的诊断是()A、血管性血友病B、血友病AC、因子Ⅺ缺乏症D、血友病BE、遗传性毛细血管扩张症” 相关考题
考题 关于血管性血友病下列说法不正确的是A.血小板计数正常B.凝血因子IX缺乏C.出血时问延长D.APTT可延长E.阿司匹林耐量试验阳性

考题 女性,30岁。正常第一胎顺利自然分娩后,阴道出血持续不止。化验血小板数正常,APTT 54秒(正常对照36秒),阿司匹林耐量试验延长3分钟,血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是A、血友病AB、血友病BC、遗传性Ⅺ因子缺乏症D、血管性血友病E、血小板无力症

考题 男性,25岁,碰伤后左髋关节血肿形成约1个月未见消退。患者自幼常常牙龈出血和鼻出血,其兄有类似病史。实验室检查:RBC 5.5×1012/L,HGB 115g/L,WBC 8.5×109/L,PLT 220×109/L,BT 6分钟,CT(试管法)32分钟,PT 15秒(对照13秒),APTT 85秒(对照35秒)。本例最可能的诊断是A.遗传性纤维蛋白原缺陷症B.血友病C.血小板功能异常性疾病D.维生素K依赖因子缺乏症E.血管性血友病为明确诊断,尚需做哪项试验A、纤维蛋白原定量测定B、凝血因子活性测定C、血小板功能试验D、阿司匹林耐量试验E、凝血酶时间请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 女性,12岁。5岁开始患有鼻出血,牙龈出血,此次月经初潮量多,右膝关节肿痛。化验:出血时间正常,阿司匹林耐量试验阳性,KPTT比正常对照延长13秒。血小板黏附功能降低。患者最可能诊断是A.血管性血友病B.血友病甲C.第Ⅺ因子缺乏症D.血小板病E.遗传性毛细血管扩张症

考题 患者,15岁,自幼常有鼻出血,皮肤碰伤后较易出现淤血斑,无关节肿痛病史,发育正常,3天前感冒发热,口服退热片2片,两天前始鼻出血不止,伴有牙龈出血,体格检查:左臀部有片状淤血斑。BT:25分(出血时间测定器法),AFTT:90秒,PT:12秒,INR:1.0,TT:20秒,Fg:3.5g/L,FⅧ:C:50%;PLT190×109/L,此患者最可能的诊断是A.遗传性毛细血管扩张症B.血管性血友病C.血友病甲D.维生素K缺乏症E.弥散性血管内凝血

考题 女性,12岁,从5岁开始患有鼻出血、齿龈出血。此次月经初潮量多,左膝关节肿痛。实验室检查:出血时间延长,阿司匹林耐量试验阳性,APTT比正常对照延长13s,vWF:Ag降低,患者最可能的诊断是A、血管性血友病B、血友病甲C、因子Ⅺ缺乏症D、过敏性紫癜E、遗传性毛细血管扩张症

考题 患者男,25岁,因“自幼反复皮肤、黏膜出血”来诊。实验室检查:出血时间延长,束臂试验(+),活化部分凝血酶时间(APTT)66秒,血浆凝血酶原时间(PT)13.2秒,凝血因子Ⅷ活性12%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)8%,瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集降低。最可能的诊断是 A、获得性凝血抑制物B、血友病AC、血小板无力症D、维生素K缺乏症E、血管性血友病

考题 六、男性,10岁,自幼有关节疼痛史,其兄死于拔牙后出血不止.查血小板、出血时间正常 如果APTT延长.而患者吸附血浆加正常血清不能纠正。正常吸附血浆加患者血清能纠正,则诊断可能是() A.血管性血友病 B.遗传性毛细血管扩张症 C.血小板无力症 D.血友病A E.血友病B

考题 关于血管性血友病下列说法不正确的是A.血小板计数正常 B.凝血因子IX缺乏 C.出血时间延长 D.APTT可延长 E.阿司匹林耐量试验阳性

考题 患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低,部分凝血活酶时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,考虑的诊断是()A血友病B血管性血友病C过敏性紫癜D维生素K缺乏E遗传性出血性毛细血管扩张症

考题 女性,12岁。5岁开始患有鼻出血,牙龈出血,此次月经初潮量多,右膝关节肿痛。化验:出血时间正常,阿司匹林耐量试验阳性,KPTT比正常对照延长13秒。血小板黏附功能降低。患者最可能诊断是()A、血管性血友病B、血友病甲C、第Ⅺ因子缺乏症D、血小板病E、遗传性毛细血管扩张症

考题 患者,男,12岁,反复关节出血6年,因踝关节外伤后,关节肿大4小时入院。实验室检查:血红蛋白120g/L,白细胞7×109//L,血小板200×109/L,出血时间、凝血时间正常,APTT160秒(正常对照35秒),不能被正常血清纠正,但能被钡吸附正常血浆纠正。该病人诊断为()A、血友病AB、血友病BC、遗传性FⅪ缺乏症D、血管性血友病E、肝病后维生素K缺乏症

考题 女性,45岁。确诊胃癌行胃大部切除术,手术止血完善次日出现血腹。化验:血小板计数、出、凝血时间正常。阿司匹林耐量试验延长3分钟,APTT58秒(正常对照36秒),血小板黏附功能降低,Ⅷ因子:Ag活性为1%,血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是()A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、血小板无力症E、血管性血友病

考题 男性,10岁,自幼有关节疼痛史,其兄死于拔牙后出血不止,查血小板、出血时间正常。如果APTT延长,而患者吸附血浆加正常血清不能纠正,正常吸附血浆加患者血清能纠正,则诊断可能是()A、血管性血友病B、遗传性毛细血管扩张症C、血小板无力症D、血友病AE、血友病B

考题 临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

考题 患者,15岁,自幼常有鼻出血,皮肤碰伤后较易出现淤血斑,无关节肿痛病史,发育正常,3天前感冒发热,口服退热片2片,两天前始鼻出血不止,伴有牙龈出血,体格检查:左臀部有片状淤血斑。BT:25分(出血时间测定器法),APTT:90秒:PT:12秒,INR:1.0,TT:20秒,Fg:3.5g/L,FⅧ∶C://50%;PLT190×109/L,此患者最可能的诊断是()A、遗传性毛细血管扩张症B、血管性血友病C、血友病甲D、维生素K缺乏症E、弥散性血管内凝血

考题 单选题女性,14岁,2岁开始患有鼻出血、牙龈出血和皮肤瘀斑,此次月经初潮量多。检验:出血时间20分钟,阿司匹林耐量试验阳性,PLT120×109/L,APTT比正常对照值延长13秒,FⅧ:C40%,患者最可能的诊断是()。A 血管性血友病B 血友病AC 因子Ⅺ缺乏症D 血友病BE 遗传性毛细血管扩张症

考题 单选题女性,12岁。5岁开始患有鼻出血,牙龈出血,此次月经初潮量多,右膝关节肿痛。化验:出血时间正常,阿司匹林耐量试验阳性,KPTT比正常对照延长13秒。血小板黏附功能降低。患者最可能诊断是()A 血管性血友病B 血友病甲C 第Ⅺ因子缺乏症D 血小板病E 遗传性毛细血管扩张症

考题 单选题患者女,14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊;自幼有反复鼻出血史,需填塞后才能止血;轻微外伤后易出现皮肤紫癜;其母也有月经出血量多史。查体:意识清,贫血貌,皮肤可见散在出血点和淤点,肝、脾不大。实验室检查:血常规:白细胞5.8×109/L,血红蛋白78g/L,血小板215×109/L;凝血检查:活化部分凝血酶时间(APTT)68秒,血浆凝血酶原时间(PT)13秒,纤维蛋白原2.9g/L;血浆血管性血友病因子抗原(VWF://Ag)3%,血管性血友病因子活性(VWF://RCo)2%,血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%;血管性血友病因子(VWF)多聚体电泳:VWF多聚体消失。患者最可能的诊断是()A 血友病B 血管性血友病C 原发免疫性血小板减少症(ITP)D 血栓性血小板减少性紫癜(TTP)E 弥散性血管内凝血

考题 单选题临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()A 血友病B 血管性血友病C 遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D DICE 依K因子缺乏

考题 单选题女性,45岁。确诊胃癌行胃大部切除术,手术止血完善次日出现血腹。化验:血小板计数、出、凝血时间正常。阿司匹林耐量试验延长3分钟,APTT58秒(正常对照36秒),血小板黏附功能降低,Ⅷ因子:Ag活性为1%,血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是()A 血友病甲B 血友病乙C 血友病丙D 血小板无力症E 血管性血友病

考题 单选题患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是()A 血友病B 血管性血友病C 过敏性紫癜D 血小板无力症E 遗传性毛细血管扩张症