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重症进行性肌萎缩的肌电图表现为（）
- A、群放电位
- B、纤颤电位
- C、肌强直电位
- D、长时限运动单位电位
- E、插入电位减弱或消失
参考答案
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考题
17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、肌萎缩侧索硬化症D、guillain-Barre综合征E、进行性脊肌萎缩症
考题
肌萎缩侧索硬化的临床表现包括( )。A、40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现，一般并存相应部位的感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图B、多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼、咳嗽和呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存C、40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图D、多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存E、40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，一般并存相应部位的感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图
考题
肌萎缩侧索硬化的临床表现为A、呛咳、吞咽困难，咀嚼、呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存B、呛咳、吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、呼吸有力，表现为真假球麻痹并存C、40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图D、慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现E、慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现
考题
17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是A.进行性肌营养不良
B.guillain-Barre综合征
C.进行性脊肌萎缩症
D.多发性肌炎
E.肌萎缩侧索硬化症
考题
患者女性，40岁。渐起四肢无力6个月。查体：四肢肌力减退，近端明显，无明显肌萎缩、肌肥大及肌压痛。肌电图呈肌源性改变，该患者应考虑的诊断为（）A、 低钾性周期性瘫痪B、 进行性肌营养不良C、 先天性肌强直D、 多发性肌炎E、 重症肌无力
考题
假肥大型肌营养不良的临床表现为（）A、血清肌酸激酶水平异常增高B、肢体近端肌萎缩明显C、女性为基因携带者D、肌电图为典型肌源性损害E、男性患儿5岁，早期表现为踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒
考题
单选题腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下列哪项检查（）A
肌活检B
MRIC
SPECTD
脑电图E
肌电图与神经传导速度
考题
单选题肌萎缩侧索硬化的临床表现包括（）。A
40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现，一般并存相应部位的感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图B
多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼、咳嗽和呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存C
40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图D
多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存E
40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，一般并存相应部位的感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图
考题
单选题肌萎缩侧索硬化的临床表现为（）A
呛咳、吞咽困难，咀嚼、呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存B
呛咳、吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、呼吸有力，表现为真假球麻痹并存C
40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图D
慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现E
慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现
考题
单选题重症进行性肌萎缩的肌电图表现为（）A
群放电位B
纤颤电位C
肌强直电位D
长时限运动单位电位E
插入电位减弱或消失
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