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17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是
A.进行性肌营养不良
B.guillain-Barre综合征
C.进行性脊肌萎缩症
D.多发性肌炎
E.肌萎缩侧索硬化症
B.guillain-Barre综合征
C.进行性脊肌萎缩症
D.多发性肌炎
E.肌萎缩侧索硬化症
参考答案
参考解析
解析：
更多 “17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是A.进行性肌营养不良 B.guillain-Barre综合征 C.进行性脊肌萎缩症 D.多发性肌炎 E.肌萎缩侧索硬化症” 相关考题
考题
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征(+)最可能的诊断是A、远端型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、肢带型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、面肩肱型肌营养不良患者可能出现的体征有A、鸭步B、四肢肌张力增高C、踝阵挛(+)D、眼球震颤E、手套袜套样痛觉减退关于该病下列正确的说法是A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B、典型步态呈跨阈步态C、是一种X性连锁隐性遗传病D、血清肌酸激酶正常E、肌电图旱神经源性改变此患者最具特征意义的辅助检查结果是A、血清CK明显增高B、Gower征(+)C、101清LDH增高D、肌电图呈肌源性改变E、肌活检示肌浆网空泡形成
考题
17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、肌萎缩侧索硬化症D、guillain-Barre综合征E、进行性脊肌萎缩症
考题
19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
考题
35岁，男性，四肢肌无力、萎缩，双上肢肌强直，跨阈步态，伴青语不清、吞咽困难，叩击上肢肌肉见肌球形成，持续数秒后恢复，肌电图提示连续高频强直波逐渐衰减，血清CK、LDH轻度增高，肌活检提示非特异性肌源性损害，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
考题
关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是A、属于X性连锁隐性遗传病B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化C、男性患者青春期起病D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大
考题
35岁，男性，四肢肌无力、萎缩，双上肢肌强直，跨阈步态，伴青语不清、吞咽困难，叩击上肢肌肉见肌球形成，持续数秒后恢复，肌电图提示连续高频强直波逐渐衰减，血清CK、LDH轻度增高，肌活检提示非特异性肌源性损害，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
考题
多发性肌炎可包括以下哪些特点（）A、急性或亚急性起病，女性多于男性B、对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力C、有明显的肌肉疼痛和压痛D、血清肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性肌电损害E、部分病例可以合并有恶性肿瘤
考题
[复合型非选择题]患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图
考题
关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是A、属于X性连锁隐性遗传病B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化C、男性患者青春期起病D、肌无力自四肢近端躯十缓慢进展，下肢较重，呈鸭步E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大
考题
假肥大型肌营养不良症的实验室检查中，下面哪项是最有诊断价值的（）A、血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）增高B、肌电图呈现肌源性肌电损害C、抗肌萎缩蛋白免疫学检查D、肌电图呈现肌源性肌电损害E、肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
考题
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）此患者最具特征意义的辅助检查结果是（）.A、血清CK明显增高B、Gower征（+）C、101清LDH增高D、肌电图呈肌源性改变E、肌活检示肌浆网空泡形成
考题
患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是（）A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图
考题
19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
考题
单选题10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）此患者最具特征意义的辅助检查结果是（）.A
血清CK明显增高B
Gower征（+）C
101清LDH增高D
肌电图呈肌源性改变E
肌活检示肌浆网空泡形成
考题
多选题多发性肌炎可包括以下哪些特点（）A急性或亚急性起病，女性多于男性B对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力C有明显的肌肉疼痛和压痛D血清肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性肌电损害E部分病例可以合并有恶性肿瘤
考题
单选题假肥大型肌营养不良症的实验室检查中，下面哪项是最有诊断价值的（）A
血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）增高B
肌电图呈现肌源性肌电损害C
抗肌萎缩蛋白免疫学检查D
肌电图呈现肌源性肌电损害E
肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象
考题
单选题强直性肌炎最有诊断意义的体征是A
肌电网呈肌源性损害B
肌活检提示肌源性损害C
进行性肌无力D
肌球形成E
四肢肌张力增高
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