考题
在流行病学实验性研究中，采用盲法的目的是A、减少样品量B、减少偏倚C、防止失访D、对受试对象安全E、使统计效率增加
考题
在临床试验中,采用盲法的主要目的是减少主观因素引起的信息偏倚。()
此题为判断题(对，错)。
考题
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（ ）。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
考题
研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验（ ）。
考题
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
考题
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验
考题
临床试验常用的盲法是
A、单盲B、双盲C、三盲D、单盲和双盲E、单盲和三盲
考题
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
考题
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
考题
在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
考题
在临床试验中，下列哪项不是采用盲法的主要目的( )A、增加试验的安全性B、增加受试对象的依从性C、减少选择性偏倚D、减少主观因素引起的信息偏倚
考题
在临床试验中，避免主观偏倚的最主要方法是（）。A、统一检测标准B、由一个人完成所有的结果观察C、盲法D、只使用客观指标E、随机抽样
考题
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
考题
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
考题
关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的（）A、可分为单盲、双盲和三盲B、临床试验中最好使用三盲C、双盲是针对研究者和研究对象的D、盲法增加了试验的难度E、是临床试验非常重要的原则
考题
在新药临床试验中，数据管理过程中的盲态审核是十分重要的环节之一。请谈谈盲态审核的操作程序。
考题
在临床试验中，哪种盲法试验最常应用。（）A、单盲法B、双盲法C、三盲法D、四盲法E、单盲法加三盲法
考题
在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。A、在均衡和齐同的条件下设立对照组B、分组必须随机化C、最好采用盲法观察D、对照组可用安慰剂E、试验组的人数多于对照组
考题
单选题临床试验常用的盲法是（）A
单盲B
双盲C
三盲D
单盲和双盲E
单盲和三盲
考题
单选题关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的（）A
可分为单盲、双盲和三盲B
临床试验中最好使用三盲C
双盲是针对研究者和研究对象的D
盲法增加了试验的难度E
是临床试验非常重要的原则
考题
单选题在临床试验中，采用盲法的主要目的是（）。A
使试验组与对照组更具可比性B
增加受试对象的依从性C
减少选择性偏倚D
减少主观因素引起的信息偏倚E
使研究更合乎道德
考题
单选题在临床试验中，避免主观偏倚的最主要方法是（）。A
统一检测标准B
由一个人完成所有的结果观察C
盲法D
只使用客观指标E
随机抽样
考题
多选题在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。A在均衡和齐同的条件下设立对照组B分组必须随机化C最好采用盲法观察D对照组可用安慰剂E试验组的人数多于对照组
考题
单选题在临床试验中，下列哪种盲法最常应用（）。A
单盲法B
双盲法C
三盲法D
四盲法E
单盲法加三盲法
考题
多选题在临床试验中，下列哪项不是采用盲法的主要目的（）A增加试验的安全性B增加受试对象的依从性C减少选择性偏倚D减少主观因素引起的信息偏倚
