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染色体结构变异导致4种遗传效应包括()。

  • A、染色体重排
  • B、核型的改变
  • C、形成新的连锁群
  • D、减少或增加染色体上的遗传物质

参考答案

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考题 染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

考题 MHC是指( )A、染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群B、染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群C、染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群D、染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E、染色体上一组基因群

考题 细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是A. 染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合,导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异

考题 MHC是指A.染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁基因群B.染色体上编码次要组织相容性抗原的一组连锁基因群C.染色体上编码主要组织相容性抗原的一组连锁基因群D.染色体上编码移植抗原的一组连锁基因群E.染色体上一组基因群

考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ E.②④

考题 MHC是指A.染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁基因群 B.染色体上编码次要组织相容性抗原的一组连锁基因群 C.染色体上编码主要组织相容性抗原的一组连锁基因群 D.染色体上编码移植抗原的一组连锁基因群 E.染色体上的一组基因群

考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

考题 Ames试验的遗传学终点为()。A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变

考题 染色体畸变分析检测的遗传学终点是()A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变

考题 MHC是指()A、染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群B、染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群C、染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群D、染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E、染色体上的一组编码Ig的紧密连锁的基因群

考题 染色体和DNA的关系是()。①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上含有一个或两个DNA分子A、①③⑤B、①②③C、②③④D、③④⑤

考题 染色体结构变异和基因突变的主要区别有()。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

考题 遗传病就是()。A、遗传物质缺陷导致的疾病B、基因缺陷导致的疾病CC、染色体结构异常导致的疾病D、染色体数目畸变导致的疾病

考题 遗传病通常是由什么原因导致的()A、染色体畸变B、遗传物质改变C、基因突变

考题 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的()A、染色体缺失片段B、染色体增加片段C、染色体的某一片段位置颠倒180°D、染色体的一片段移接到另一条非同染色体上

考题 下列变异中,不属于染色体结构变异的是()A、非同源染色体之间相互交换片段B、染色体中DNA的一个碱基发生改变C、染色体缺失片段D、染色体增加片段

考题 关于染色体变异,正确的观点是()A、染色体变异是指染色体结构的变异B、染色体体变异是指染色体数目个别的增加或减少C、以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异D、染色体变异可以用显微镜直接观察到

考题 下列变异中,不属于染色体结构变异的是()①非同源染色体之问相互交换片段;②同源染色体之间通过互换交换片段;③染色体中DNA的一个碱基发生改变;④染色体缺失或增加片段。A、①③B、②④C、②③D、③④

考题 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体数目改变引起的是()A、21三体综合症B、白化病C、猫叫综合症D、红绿色盲

考题 基因突变的遗传基础是()A、性状表现型的改变B、染色体的结构变异C、遗传物质的化学变化D、环境的改变

考题 易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、()。

考题 染色体结构变异中的重复导致()。A、位置效应B、剂量效应C、假显性

考题 单选题遗传病就是()。A 遗传物质缺陷导致的疾病B 基因缺陷导致的疾病CC 染色体结构异常导致的疾病D 染色体数目畸变导致的疾病

考题 单选题染色体和DNA的关系是()。①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上含有一个或两个DNA分子A ①③⑤B ①②③C ②③④D ③④⑤

考题 单选题染色体分析试验的遗传学终点为(  )。A DNA完整性改变B DNA交换或重排C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变

考题 单选题Chromosomalrearrangement是指()A 染色体重排B 染色体再排C 染色体变异D 染色体丢失

考题 单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是()A DNA完整性改变B DNA重排或交换C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变