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在进行药物不良反应研究中,为保证能够及时准确地发现试验组病人出现的不良反应,应多关注该组病人,多询问病人的感受。


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考题 能够科学地发现用药人群中的药品不良反应的是()。A.药效学B.循证医学C.药品利用研究D.药物经济学E.药物流行病学

考题 以下有关‘药品临床评价’的叙述中,正确的是A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B、药品被批准上市意味着对其临床评价结束C、某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D、在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E、现今,药物在临床应用中可能出现的不良反应,都能为动物试验复制所预测

考题 在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是A、提供药学服务B、发现药物不良反应,应及时提醒医生注意,现时报告专职人员C、及时发现和救治危重的药物不良反应患者D、进行药物不良反应监测的督促和检查E、宣传药物不良反应监测的重要性

考题 流行病学实验中研究对象的随机分组是为了() A.在试验期间对干预病人和对照病人的处理与评价相似B.使试验组和对照组都受益C.增加参与研究对象的依从性D.提高试验组和对照组的可比性

考题 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。()

考题 关于药物临床试验,正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

考题 在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是:A.提供药学服务B.发现药物不良反应,应及时提请医生注意,同时报告专职人员C.及时发现和救治危重的药物不良反应病人D.进行药物不良反应监测的督促和检查E.宣传药物不良反应监测的重要性

考题 流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是A.临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位B.临床试验是以病人为研究对象,现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象C.临床试验因医德问题可不设对照组,现场试验一定要设对照组D.临床试验一定要在住院病人中进行,现场试验一定在现场的疑似病人中进行E.临床试验不可能进行双盲法试验,而现场试验可进行双盲法试验

考题 关于药物临床试验,不正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究 B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全 C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应 D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP E.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP

考题 有些药物的不良反应较为滞后,不能及时被发现,常常在药物长期的使用过程中才能监测出来,如氯霉素的再生障碍性贫血是在广泛应用临床后发现的,这种情况属于A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性的再评价 B.上市后药品不良反应或非预期作用的监测 C.国家基本药物的遴选 D.药物利用情况的调查研究 E.药物经济学研究

考题 研究人员发现,某种昆虫在晴天的夜里能够准确地沿直线飞到目的地,但在阴天的夜里看不见星星时,这种昆虫在飞行过程中就经常会兜圈或绕路。因此研究人员认为,这种昆虫能够利用夜空中星星的位置进行导航。 以下哪项如果为真,最能削弱研究人员的判断?A.这种昆虫在阴天的白天飞行时,寻路的准确性同样比晴天差 B.在外界有光线照明时,这种昆虫在夜间也能沿直线飞到目的地 C.除了这种昆虫,该地区其他昆虫都能在阴天的夜里准确地寻路 D.在有模拟星光的室内实验环境中,这种昆虫同样能准确地飞出直线

考题 在某药物的不良反应研究中,为保证能够及时准确的发现试验组病人出现的不良反应,应多关注该组病人,多询问病人是否有不适。

考题 临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措施,保障受试者安全。密切注意药物不良反应,按照规定进行报告和处理。出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证临床试验药物有严重质量问题,SFDA或省FDA,可以责令暂停或终止临床研究。

考题 在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是()A、提供药学服务B、发现药物不良反应,应及时提醒医生注意,同时报告专职人员C、及时发现和救治危重的药物不良反应病人D、进行药物不良反应监测的督促和检查E、宣传药物不良反应监测的重要性

考题 保证合理用药的主要措施包括()A、开展药物信息咨询工作B、进行处方分析C、开展药物利用研究D、进行配伍研究E、加强药物不良反应监测

考题 在信息资源管理的工作过程中,对信息进行维护和备份的目的在于()。A、使信息能够被长期地保存B、出现安全问题的时候能够及时恢复,防止不必要的损失C、为了产生新的知识D、能够快速、准确地获取需要的信息

考题 为了保证人们在实现目标和计划的过程中不出现偏差或出现偏差时能够及时纠正,还必须进行()和评价。

考题 终止研究的原因包括()A、发生的不良反应事件不能够排除与研究药物有关B、撤出知情同意书,即病人不愿继续进行研究治疗C、研究者认为继续参加研究,不能保证会给病人带来最大利益D、以上都是

考题 填空题为了保证人们在实现目标和计划的过程中不出现偏差或出现偏差时能够及时纠正,还必须进行考核和()。

考题 单选题临床试验中的随机化是为了保证(  )。A 干预组和对照组在试验中能够随时换组B 试验的病人能代表该试验的目标人群C 在试验期间对干预组和对照组的处理与评价相似D 干预组和对照组在人口学和临床体征上相似E 观察者间变异最小

考题 判断题研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。A 对B 错

考题 单选题在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是()A 提供药学服务B 发现药物不良反应,应及时提醒医生注意,同时报告专职人员C 及时发现和救治危重的药物不良反应病人D 进行药物不良反应监测的督促和检查E 宣传药物不良反应监测的重要性

考题 判断题在进行药物不良反应研究中,为保证能够及时准确地发现试验组病人出现的不良反应,应多关注该组病人,多询问病人的感受。A 对B 错

考题 单选题终止研究的原因包括()A 发生的不良反应事件不能够排除与研究药物有关B 撤出知情同意书,即病人不愿继续进行研究治疗C 研究者认为继续参加研究,不能保证会给病人带来最大利益D 以上都是

考题 单选题流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是()A 临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位B 临床试验的研究对象是以病人为研究对象,现场试验的研究对象是以尚未患所研究疾病的人为研究对象。C 临床试验因医德问题可不设对照组,现场试验研究一定要设对照组D 临床试验一定要在住院病人中进行,现场试验研究一定在现场的疑似病人中进行E 临床试验不可能进行双盲法试验,而现场试验可进行双盲法试验

考题 单选题在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是()A 提供药学服务B 发现药物不良反应,应及时提醒医生注意,现时报告专职人员C 及时发现和救治危重的药物不良反应患者D 进行药物不良反应监测的督促和检查E 宣传药物不良反应监测的重要性

考题 判断题在某药物的不良反应研究中,为保证能够及时准确的发现试验组病人出现的不良反应,应多关注该组病人,多询问病人是否有不适。A 对B 错