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AT1受体分布于哪儿？为什么能升压？即AT1受体升压机制。
参考答案
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考题
AT1受体拮抗剂可分为A．二苯咪唑类、非二苯咪唑类和非杂环类三种AgⅡ的AT1受体拮抗剂B．二苯咪唑类、非二苯咪唑类的AgⅡ的AT1受体拮抗剂C．二苯咪唑类、非杂环类的AgⅡ的AT1受体拮抗剂D．非二苯咪唑类和非杂环类的AgⅡ的AT1受体拮抗剂E．非杂环类的AgⅡ的AT1受体拮抗剂
考题
AT1受体拮抗剂的作用特点是A．除AT1受体外无其他靶作用B．对AT1受体的阻断具有选择性C．内于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关，因此对RAS的阻断较完全D．除AT1受体外还有其他靶作用E．对AT1受体的阻断无选择性
考题
安博维的分子结构与其他沙坦类药物的区别在于（）A、安博维独具环戊基结构，与AT1受体亲和力更高B、安博维独具钾离子结构，与AT1受体解离度低C、安博维独具双链结构，与AT1受体结合更强D、安博维独具咪唑基结构，与AT1受体结合选择性更高
考题
AT1受体拮抗药与ACE抑制药比较，不正确的是（）A、抗高血压和心力衰竭治疗时疗效相似B、不能耐受ACE抑制药的咳嗽患者可改用AT1受体拮抗药C、AT1拮抗药是阻断AngⅡ，因此作用比ACE抑制药更完全D、AT1拮抗药缺乏ACE抑制药的缓激肽-NO途径的心血管保护作用E、AT1受体拮抗药可抑制ACE，产生缓激肽等引起的咳嗽
考题
安博维对AT1受体阻断作用描述不正确的是（）A、是缬沙坦的2倍B、是氯沙坦的3倍C、独具环戊基结构，与AT1受体亲和力最高、解离度最低D、独具环戊基结构，与AT1受体亲和力最低、解离度最高
考题
AT1受体阻断药与ACE抑制药比较，药理作用的差异描述中错误的是（）A、ACE抑制药对非ACE途径生成的AngII无作用B、AT1受体阻断药对肾素－血管紧张素系统的阻断作用较完全C、ACE抑制药尚可抑制激肽酶II，增加缓激肽的扩血管效应D、AT1受体阻断药升高AngII水平，后者激动未被阻断的AT1受体对心血管系统不利E、AT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少
考题
关于ACEI与AT1受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭（CHF）正确的是（）A、ACEI比AT1受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素Ⅱ的作用B、ACEI长期用于CHF比AT1受体拮抗药疗效好C、两者都可引起咳嗽的不良反应D、两者不可以合用E、ACEI出现严重不良反应时，不能用AT1受体拮抗药替代
考题
问答题AT1受体分布于哪儿？为什么能升压？即AT1受体升压机制。
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