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省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业的监督检查工作,应建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确市级和县级(食品)药品监督管理机构的监督检查职。


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更多 “省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业的监督检查工作,应建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确市级和县级(食品)药品监督管理机构的监督检查职。” 相关考题
考题 有关食品药品监督管理机构说法错误的是( )A.国家食品药品监督管理总局负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理B.省级以下食品药品监督管理机构由地方政府分级管理C.省级以下食品药品监督管理机构业务接受上级主管部门的组织指导和监督D.食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级卫生部门的组织指导和监督

考题 GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

考题 ()食品药品监督管理部门负责本行政区域内举办的重大活动食品安全监督管理工作的部署、协调、督导、检查。 A.乡镇B.县级C.市级D.省级

考题 对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批A.县级药品监督管理部门B.地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.药品监督管理部门

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.县级药品监督管理部门 B.地市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局 E.药品监督管理部门 对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批

考题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 [44—46]A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44.食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理

考题 87~89 题共用以下备选答案。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

考题 对GSP认证实施现场检查的是A.市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.GSP认证机构E.省级卫生行政部门

考题 省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外,还应当A.建立科学的管理制度B.建立规范的责任制度C.建立实施监督检查的运行机制D.建立实施监督检查的管理制度E.明确监督检查责任区域

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

考题 4.对GSP认证实施现场检查的是()A设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门DGSP认证机构E、省级卫生行政部门

考题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是()A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局

考题 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是()A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生监督管理部门

考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内,建立行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括()等内容。A、药品生产许可B、生产监督检查C、产品质量监督检查D、不良行为记录

考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 药品经营企业的GSP认证工作由()。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,有()部门负责?A、省级食品药品监督管理B、国务院药品监督管理C、市级食品药品监督管理D、县级食品药品监督管理部门

考题 ()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A、地市级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、区县级食品药品监督管理局

考题 ()质量技术监督部门主管本*行政区域内生产食品添加剂的质量监督管理工作,负责实施食品添加剂生产许可。A、国家级B、省级C、市级D、县级

考题 SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。

考题 单选题()质量技术监督部门主管本*行政区域内生产食品添加剂的质量监督管理工作,负责实施食品添加剂生产许可。A 国家级B 省级C 市级D 县级

考题 单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是(  )。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门