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关于药品验收记录叙述错误的是

A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.不得用铅笔填写
D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

参考答案

参考解析
解析:药品验收应做好记录,验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。
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考题 关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品验收记录不得任意涂改D.药品验收记录填写内容真实完整E.药品验收记录填写可以使用铅笔

考题 关于药品采购购进记录表述错误的是A.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B.合法票据包括税票及详细清单C.票据保存期不得少于2年D.验收记录必须保存至超过药品有效期1年E.验收记录保存不得少于3年

考题 药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。

考题 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是( )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字

考题 有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是() A.填写不合格药品确认表B.向供货方进行质量查询C.将其存入不合格品区D.作好不合格药品验收记录

考题 麻醉药品、第一类精神药品验收要求,错误的是A.应货到即验B.至少双人开箱验收C.验收记录双人签字D.采用专簿记录验收情况E.清点清楚储运包装即可

考题 关于药品经营企业管理叙述错误的是:A.无《药品经营许可证》的,不得经营药品B.销售中药材,必须标明有效期和产地C.药品入库和出库必须执行检查制度D.购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E.购销药品必须有真实完整的购销记录

考题 关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

考题 关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录 C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整 D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章 E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

考题 关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

考题 医疗机构购进药品的记录必须注明药品的A.药品验收记录 B.验收制度 C.通风措施 D.供货单位

考题 关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。A.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 B.储存药品相对湿度应保持在25%~65% C.所采取的养护方法不得对药品造成污染 D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

考题 药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有()()()。

考题 关于随工验收的叙述中,错误的是()A、在竣工验收时一般要对隐蔽工程进行复查B、随工代表随工时应作好详细记录C、随工记录应作为竣工资料的组成部分

考题 以下不属于药品批发企业记录的是()。A、药品陈列检查记录B、药品验收记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录

考题 药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

考题 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收,叙述错误的是()A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状B、所有药品均应送药品检定所检查,只有验收合格的药品才能入账C、在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件,并应盖有销售单位的红色印章,保留其复印件备查E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对,包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等,并做好记录,记录保存5年

考题 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:()A、入库验收必须货到即验B、双人清点C、验收记录双人签字D、按照中包装清点验收

考题 关于药品验收记录书写描述错误的是()A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

考题 对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()

考题 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字E、双人验收

考题 关于随工验收的叙述中,错误的是()A、随工验收应对工程的隐蔽部分边施工边验收B、在竣工验收时一般要对隐蔽工程进行复查C、随工代表随工时应作好详细记录D、随工记录应作为竣工资料的组成部分

考题 关于医药商品的进货与验收叙述错误的是()A、购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

考题 单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A 入库验收必须货到即验B 三人开箱C 清点验收到最小包装D 验收记录双人签字E 双人验收

考题 单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是(  )。A 验收药品应当做好验收记录B 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收D 冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

考题 单选题关于药品验收记录书写描述错误的是()A 药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B 不得用铅笔填写C 不得撕毁或任意涂改记录D 确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

考题 单选题关于药品验收记录叙述不正确的是()。A 验收应对照药品实物B 验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C 验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

考题 单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:()A 入库验收必须货到即验B 双人清点C 验收记录双人签字D 按照中包装清点验收