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关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是

A.小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好
B.小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物
C.小儿胃酸度相对较低,胃排空较快,影响口服药物的吸收
D.小儿药物的蛋白结合率比成人低
E.小儿年龄越小,各种酶活性越低或缺乏,使代谢减慢

参考答案

参考解析
解析:
更多 “关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是A.小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好 B.小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物 C.小儿胃酸度相对较低,胃排空较快,影响口服药物的吸收 D.小儿药物的蛋白结合率比成人低 E.小儿年龄越小,各种酶活性越低或缺乏,使代谢减慢” 相关考题
考题 关于儿童药动学的说法中正确的是A.儿童肌内注射药物吸收不好B.儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高C.儿童的药物蛋白结合率比成人高D.小儿体液量所占比例比成人低E.儿童胃酸度比成人要高

考题 关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

考题 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

考题 关于儿童药动学的说法中,错误的是A、儿童胃酸度相比成人要高B、儿童肌内注射药物后难吸收C、小儿体液量所占比例比成人高D、儿童的药物蛋白结合率比成人低E、儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人低

考题 关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

考题 关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是A、小儿胃酸相对较低,胃排空时间较快,影响口服药物的吸收B、小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好C、小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物D、小儿药物的蛋白结合率比成人低E、小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,使代谢减慢

考题 关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )A. 口服可吸收B. 血浆蛋白结合率低C. 可穿过血脑屏障D. 可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时

考题 药动学方面的相互作用有:A.改变药物分布B.酶促作用C.拮抗作用D.改变胃肠道的运动功能E.药物在体内的药理配合变化

考题 药物相互作用在药动学和药效学方面的机制各是什么?

考题 关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式,叙述错误的是A、t≈0.693/kB、V=C/XC、AU C=C/KD、Cl=KVE、Cl=X/AU C

考题 需要建立全面的多中心的药动学研究成果数据库

考题 关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

考题 下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )

考题 疾病状态下,人体对药物发生的变化是A.药动学改变B.药效学改变C.受体数目改变D.受体分布改变E.受体调节改变

考题 关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

考题 以下关于儿童药动学特点叙述错误的是A、胃排空速度较快 B、体液量大,应用剂量相对较大 C、肌内注射吸收效果不佳 D、皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大 E、药物的蛋白结合率比成人低

考题 关于儿童药动学的说法中,错误的是A、儿童胃酸度相比成人要高 B、儿童肌内注射药物后难吸收 C、儿童的药物蛋白结合率比成人低 D、儿童药物的代谢速率高于成人 E、小儿体液量所占比例比成人高

考题 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

考题 关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

考题 关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

考题 简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。

考题 关于苯妥英钠的药动学,叙述不正确的是()A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B、口服吸收慢、不规则C、药物浓度个体差异大D、起效慢E、肝代谢产物有活性

考题 单选题关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A 主要在肾代谢B 蛋白结合率高达90%C 生物利用度高达90%D 食物不影响其吸收E 儿童和成人的药动学特点相同

考题 单选题关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A 属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B 蛋白结合率低C 半衰期长D 无肝药酶诱导作用E 齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

考题 单选题关于老年人药动学方面的改变,不正确的是(  )。A 肝药酶活性降低,药物代谢速度慢B 脂肪组织增多,脂溶性药物的血药浓度高C 血浆白蛋白减少,游离型药物血药浓度高D 肾功能减退,药物半衰期延长E 唾液分泌减少,舌下给药吸收较差

考题 单选题关于苯妥英钠的药动学,叙述不正确的是()A 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B 口服吸收慢、不规则C 药物浓度个体差异大D 起效慢E 肝代谢产物有活性

考题 单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A 每个患者一般取2~4点B 病例数一般不少于50例C 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E 数据收集时无需分组

考题 单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C 随机效应包括个体间和个体自身变异D 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E 个体间变异用ε表示,其方差为σ2