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对确定"药品召回"的药品,医疗机构必须及时要做的事情是

A.将库存药品销毁
B.追查原因与责任人
C.停止该药品的调配
D.将"召回"药品统一退回药库
E.药品质量安全管理小组即时进行处置

参考答案

参考解析
解析:药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为假药、劣药的,不适用召回程序。对于医疗机构应停止该药品的调配,将药品统一退回药库,质量安全管理小组即时进行处置。
更多 “对确定"药品召回"的药品,医疗机构必须及时要做的事情是A.将库存药品销毁 B.追查原因与责任人 C.停止该药品的调配 D.将"召回"药品统一退回药库 E.药品质量安全管理小组即时进行处置” 相关考题
考题 上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售,告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用,召回已上市销售的药品,及时公开召回信息,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()

考题 对确定“药品召回”的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是A.药剂科B.医务科C.财务科D.医疗机构办公室E.药品质量安全管理小组

考题 在药品召回中,药品经营、使用单位的义务是( )。A.协助药品生产企业履行召回义务,对存在安全隐患的药品及时反馈药品召回信息,并控制和收回B.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品C.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求收回存在安全隐患的药品D.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时控制和收回存在安全隐患的药品E.协助药品生产企业按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品

考题 药品召回中药品生产企业的责任是( )。A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

考题 医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是( )。A.就地封存B.就地销毁C.暂停调配D.退回批发企业E.统一退回药库

考题 对确定“药品召回”的药品,医疗机构必须及时要做的事情是( )。A.将库存药品销毁B.追查原因与责任人C.停止该药品的调配D.将“召回”药品统一退回药库E.药品质量安全管理小组即时进行处置

考题 作出责令召回决定的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品零售企业E.药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》

考题 对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是A、药剂科B、医务科C、财务科D、医疗机构办公室E、药品质量安全管理小组

考题 医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是A、就地封存B、就地销毁C、暂停调配D、退回批发企业E、统一退回药库

考题 根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的是A、药品研发机构B、医疗机构C、药品监督部门D、卫生行政部门E、药品生产企业

考题 药品生产企业的责任有A、建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息B、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C、建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告D、协助履行召回义务E、科学设计药品召回计划并组织实施,并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A、药品经营企业B、药品生产企业C、医疗机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门

考题 根据《药品召回管理办法》作出主动召回决定的是A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

考题 关于确定"药品召回"的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是A.药剂科 B.医务科 C.财务科 D.医疗机构办公室 E.药品质量安全管理小组

考题 医疗机构对确定“药品召回”药品的处置方式是A.就地封存 B.就地销毁 C.暂停调配 D.退回批发企业 E.统一退回药库

考题 根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、医疗机构 D、药品零售企业 E、药品监督管理部门

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品上市许可持有人 D.医疗机构

考题 根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是A.甲医疗机构 B.丙药品生产企业 C.乙药品零售企业 D.药品监督管理部门

考题 作出责令召回决定的是()A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门

考题 企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。()

考题 根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、医疗检验机构

考题 对确定药品召回的药品,医疗机构必须及时要做的事情是()A、将库存药品销毁B、追查原因与责任人C、停止该药品的调配D、将"召回"药品统一退回药库E、药品质量安全管理小组即时进行处置

考题 单选题医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是()A 就地封存B 就地销毁C 暂停调配D 退回批发企业E 统一退回药库

考题 多选题对确定药品召回的药品,医疗机构必须及时要做的事情是()A将库存药品销毁B追查原因与责任人C停止该药品的调配D将召回药品统一退回药库E药品质量安全管理小组即时进行处置

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()A 药品经营企业B 药品生产企业C 医疗机构D 药品监督管理部门E 卫生行政部门

考题 多选题药品生产企业的责任有()A建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息B对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告D协助履行召回义务E科学设计药品召回计划并组织实施,并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

考题 单选题对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()A 药剂科B 医务科C 财务科D 医疗机构办公室E 药品质量安全管理小组