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题目内容
（请给出正确答案）
根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是
A.半衰期在30分钟～8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性
B.半衰期在8～24小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍
C.半衰期>24小时，每天给药1次较为方便
D.半衰期<30分钟，维持药物的有效治疗浓度有较大困难
E.半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物每1～3个半衰期给药1次
B.半衰期在8～24小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍
C.半衰期>24小时，每天给药1次较为方便
D.半衰期<30分钟，维持药物的有效治疗浓度有较大困难
E.半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物每1～3个半衰期给药1次
参考答案
参考解析
解析：根据半衰期确定给药间隔。半衰期在30分钟～8小时主要考虑治疗指数和用药的方便性。治疗指数低的药物每个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药；治疗指数高的药物可每1～3个半衰期给药1次。
更多 “根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是A.半衰期在30分钟～8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性 B.半衰期在8～24小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍 C.半衰期>24小时，每天给药1次较为方便 D.半衰期E.半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物每1～3个半衰期给药1次” 相关考题
考题
关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药
考题
根据半衰期制定给药方案的叙述不正确的是()。A、半衰期在30分钟～8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性B、半衰期在8～24小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍C、半衰期大于24小时，每天给药1次较为方便D、半衰期小于30分钟，维持药物有效治疗浓度有较大困难E、半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物，每1-3个半衰期给药1次
考题
关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔τ=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
考题
(73～74题共用题干) 患者，男性，5岁。以咳嗽、咳痰就诊，咽红，查血象白细胞高，诊断为呼吸道感染，选用阿奇霉素治疗。 问题：为了维持药物的有效浓度，应该A.服用加倍的维持剂量B.根据消除半衰期制订给药方案C.每天3次或3次以上给药D.服用负荷剂量E.每4小时用药1次
考题
关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
考题
个体化给药的步骤是A．明确诊断→药物给药途径→给药→测血药浓度B．明确论断→选择给药途径→给药方案→给药→观察临床结果→修改给药方案→给药C．明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→给药D．明确诊断→选药→给药→观察临床结果→测血药浓度→修订给药方案→给药E．明确诊断→选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药→{观察临床结果测血药浓度}→处理数据求出动力学参数、制定调整后给药方案→给药
考题
常用给药方案的设计方法有()
A.根据半衰期设计给药方案B.根据平均稳态血药浓度设计给药方案C.根据稳态血药浓度范围制订给药方案D.根据稳态最大浓度设计给药方案E.根据稳态最小浓度设计给药方案
考题
有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是( )
A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
考题
在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是A、经肾排泄的药物半衰期延长B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高C、应避免使用损害肾的药物D、应根据损害程度调整用药量E、应根据损害程度确定给药间隔时间
考题
个体化给药步骤是A．明确诊断一选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药··············→处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案B．明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→修改给药方案→→↑C．明确诊断→选药及给药途径→给药→测血药浓度D．明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→测血药浓度一修改方案→给药E．明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→→↑
考题
下列关于制定给药方案方法叙述错误的是A.根据平均稳态血药浓度制定治疗方案
B.通过个体药效学和药动学对患者进行评估
C.根据半衰期制定给药方案
D.首先考虑患者的个人意愿
E.首先明确目标血药浓度范围
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
考题
下列关于制定给药方案方法叙述错误的是A、首先明确目标血药浓度范围
B、根据半衰期制定给药方案
C、通过个体药效学和药动学对患者进行评估
D、首先考虑患者的个人意愿
E、根据平均稳态血药浓度制定治疗方案
考题
关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
考题
关于生物半衰期的叙述正确的是A.根据半衰期，阿奇霉素可一日给药一次
B.同类药物的不同品种，其半衰期相同
C.半衰期不受肝、肾功能等因素影响
D.半衰期不可预测药物体内蓄积程度
E.根据半衰期，红霉素可一日给药一次
考题
在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是A.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
B.应避免使用损害肾的药物
C.经肾排泄的药物半衰期延长
D.应根据损害程度调整用药量
E.应根据损害程度确定给药间隔时间
考题
（共用题干）疾病的发展可以是基础疾病的进展和复发，也可以是诱发因素和并发症引起病情的发作和恶化，应当分清主要矛盾和次要矛盾，要密切关注和预测疾病的发展趋势，及时调整治疗方案。
根据半衰期制定给药方案时，正确的是（ ）。A.半衰期小于30分钟，治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药
B.半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物，在2个半衰期给药一次。
C.半衰期在8～12小时，每2个半衰期给药一次。
D.半衰期在12～24小时，每2个半衰期给药一次。
E.半衰期大于24小时，每2天给药一次。
考题
关于生物半衰期的叙述正确的是（）A、半衰期不受肝肾功能等因素影响B、半衰期不可预测药物体内蓄积程度C、同类药物的不同品种，其半衰期相同D、根据半衰期，红霉素可1日给药1次E、根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
考题
下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C、一次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除D、可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E、一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关
考题
为患者制定给药方案的基本方法有（）。A、根据国际标准化比值（INR）调整华法林的给药剂量B、根据药物消除半衰期确定给药间隔C、根据治疗药物监测（TDM）结果制定给药方案D、根据平均稳态血药浓度和给药间隔确定给药剂量E、根据PK/PD参数制定抗菌药物给药方案
考题
有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期能反映体内药量的消除度C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E、一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
考题
多选题有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
考题
单选题关于生物半衰期的叙述正确的是（）A
半衰期不受肝肾功能等因素影响B
半衰期不可预测药物体内蓄积程度C
同类药物的不同品种，其半衰期相同D
根据半衰期，红霉素可1日给药1次E
根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
考题
单选题根据半衰期制定给药方案的叙述不正确的是（）A
半衰期在30分钟～8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性B
半衰期在8～24小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍C
半衰期大于24小时，每天给药1次较为方便D
半衰期小于30分钟，维持药物有效治疗浓度有较大困难E
半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物，每1-3个半衰期给药1次
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