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关于液体制剂质量要求的说法，错误的是
A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90
B.干混悬剂按干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%
C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散
D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查
E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
B.干混悬剂按干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%
C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散
D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查
E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
参考答案
参考解析
解析：1．装量差异
除另有规定外，单剂量包装的干混悬剂照《中国药典》规定的检查方法应符合规定。
2．装量
单剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的装量照《中国药典》规定的检查方法检查应符合规定。
多剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂和干混悬剂照《中国药典》规定的"最低装量检查法"检查应符合规定。
凡规定检查含量均匀度者，一般不再进行装量差异和装量检查。
3．干燥失重
除另有规定外，干混悬剂的干燥失重应按照《中国药典》规定的干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%。
4．沉降体积比
口服混悬剂照《中国药典》规定的方法检查，沉降体积比应不低于0.90。
干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，应均匀分散，并检查沉降体积比，应符合规定。
5．微生物限度检查
照《中国药典》规定的方法检查，应符合规定。
除另有规定外，单剂量包装的干混悬剂照《中国药典》规定的检查方法应符合规定。
2．装量
单剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的装量照《中国药典》规定的检查方法检查应符合规定。
多剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂和干混悬剂照《中国药典》规定的"最低装量检查法"检查应符合规定。
凡规定检查含量均匀度者，一般不再进行装量差异和装量检查。
3．干燥失重
除另有规定外，干混悬剂的干燥失重应按照《中国药典》规定的干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%。
4．沉降体积比
口服混悬剂照《中国药典》规定的方法检查，沉降体积比应不低于0.90。
干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，应均匀分散，并检查沉降体积比，应符合规定。
5．微生物限度检查
照《中国药典》规定的方法检查，应符合规定。
更多 “关于液体制剂质量要求的说法，错误的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90 B.干混悬剂按干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0% C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散 D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查 E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查” 相关考题
考题
下列关于液体制剂的质量要求叙述中错误的是A、液体制剂应是澄明溶液B、非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀C、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜D、外用的液体制剂应无刺激性E、包装容器适宜，方便患者携带和使用
考题
关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是( )A．液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C．口服液体制剂外观良好，口感适宜D．贮藏和使用过程中不应发生霉变E．外用液体制剂无刺激性
考题
有关液体药剂的质量要求不正确的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.液体制剂应浓度准确SX
有关液体药剂的质量要求不正确的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.液体制剂应浓度准确C.口服液体制剂应口感好D.外用液体制剂应无刺激性E.液体制剂应具有一定的防腐能力
考题
关于液体制剂质量要求不正确的是A.外用的液体制剂应无刺激性
B.液体制剂均是澄明溶液
C.包装容器应适宜，方便患者携带和使用
D.液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变
E.口服的液体制剂应外观良好，口感适宜
考题
以下对液体制剂的质量要求，正确的是（）A、均相液体制剂应为澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、分散介质最好用有机溶剂D、液体制剂应有一定的防腐能力E、口服液体制剂应外观良好，口感适宜
考题
单选题对液体药剂的质量要求错误的是（）A
液体制剂均应澄明B
制剂应具有一定的防腐能力C
内服制剂的口感应适宜D
含量应准确E
常用的溶剂为蒸馏水
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